Наследственные метаболические энцефалопатии - характеристика кратко

Термин «энцефалопатия» относится к заболеваниям, вызванным глобальными изменениями структуры и функций мозга. В зависимости от этиологии энцефалопатии бывают острыми или подострыми, обратимыми, персистирующими или прогрессирующими. Их клинические проявления различаются и зависят от того, какая именно функциональная система мозга подверглась патологическим изменениям.

Врожденные нарушения метаболизма часто вызывают тяжелые неврологические последствия. Большинство из них наследуются аутосомно-рецессивно (AR), некоторые сцеплены с Х-хромосомой и наследуются тоже рецессивно (XR). Наследственные метаболические энцефалопатии характеризуются неуклонным прогрессированием, периодически повторяющимися эпизодами нарушения сознания, спастичностью, мозжечковой атаксией, экстрапирамидными синдромами и задержкой психомоторного развития.

В таблице представлен неполный список наследственных метаболических энцефалопатий. Некоторые из этих заболеваний могут возникать раньше или позднее срока, указанного в таблице.

Наследственные метаболические энцефалопатии
Наследственные метаболические энцефалопатии
Наследственные метаболические энцефалопатии

- Читать "Приобретенные энцефалопатии - характеристика кратко"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 7.4.2020

Кратко о сайте:
Медицинский сайт MedicalPlanet.su является некоммерческим ресурсом для всеобщего и бесплатного развития медицинских работников.
Материалы подготовлены и размещены после модерации редакцией сайта, в составе которой только лица с высшим медицинским образованием.
Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.
Вопросы, замечания принимаются по адресу admin@medicalplanet.su
По этому же адресу мы оперативно предоставим вам координаты автора, заинтересовавшей вас статьи.
Если планируется использование отрывков размещенных текстов - обязательно размещение обратной ссылки на страницу источник.