Атактические нарушения бывают приобретенными, наследственными или идиопатическими.

а) Наследственные аутосомно-рецессивные атактические синдромы. Атаксия Фридрейха. Это наиболее часто встречающаяся форма наследственной нейродегенеративной атаксии (ген FXN/фратаксин, локализован на 9q21.11). До появления неврологических симптомов могут наблюдаться другие нарушения (сколиоз, полая стопа [pes cavus]). Неврологические симптомы обычно появляются в возрасте от 8 до 15 лет.

Возникают медленно прогрессирующая атаксия походки, атаксия верхних конечностей, дизартрия, арефлексия, нарушения проприоцепции с пирамидными симптомами. Позднее развиваются атрофия зрительного нерва, мозжечковые глазодвигательные нарушения, ухудшение слуха, кардиомиопатия и СД. Отмечается значительное увеличение ожидаемой продолжительности жизни благодаря симптоматическому лечению (лечебная физкультура, логопедические занятия и трудовая терапия), ранней диагностике и лечению сопутствующих заболеваний.

б) Идиопатические (спорадические) мозжечковые атаксии. Это атаксия взрослых, причину которой не удается выяснить. Примеры: МСА-М и спорадическая атаксия взрослых неизвестной этиологии (синоним: идиопатическая поздняя мозжечковая атаксия).

- Читать "Опухоли головного мозга - характеристика кратко"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 7.4.2020