Кистозная болезнь почек — гетерогенная группа наследственных, врожденных и приобретенных заболеваний. Эти заболевания важны по нескольким причинам:
(1) достаточно распространены и часто трудны в диагностике для терапевтов, рентгенологов и патологоанатомов;
(2) некоторые варианты, например поликистозная болезнь почек (взрослый тип), являются главной причиной хронической почечной недостаточности;
(3) могут маскировать злокачественные опухоли.

Классификация кистозной болезни почек:

а) мультикистозная дисплазия почек;

б) поликистозная болезнь почек:
- поликистозная болезнь почек с аутосомно-доминантным типом наследования (взрослый тип);
- поликистозная болезнь почек с аутосомно-рецессивным типом наследования (детский тип);

в) медуллярная кистозная болезнь почек;
- медуллярная губчатая почка;
- нефронофтизис;
- медуллярная кистозная болезнь почек (взрослый тип);

г) приобретенная кистозная болезнь почек, ассоциированная с диализом;
д) простая киста почек;
е) кисты почек при наследственных синдромах (например, при туберозном склерозе);
ж) гломерулокистозная болезнь;
з) экстрапаренхиматозные кисты почек (лоханочно-чашечные кисты, лимфатические кисты ворот почек).

Рассмотрим лишь наиболее значимые виды кистозной болезни почек.

- Вернуться в оглавление раздела "Патофизиология"

1. Механизм развития (патогенез) доброкачественного нефросклероза
2. Механизм развития (патогенез) злокачественного нефросклероза
3. Механизм развития (патогенез) стеноза почечной артерии
4. Механизм развития (патогенез) тромботической микроангиопатии почек
5. Механизм развития (патогенез) атеросклероза почек
6. Механизм развития (патогенез) серповидно-клеточной нефропатии
7. Механизм развития (патогенез) диффузного кортикального некроза
8. Механизм развития (патогенез) инфаркта почки
9. Варианты врожденных аномалий почек
10. Классификация кистозной болезни почек