Моторный (сенсомоторный) круг начинается от нейронов ДМК, ПреМК, ПМК, первичной соматосенсорной зоны коры, а также ассоциативной коры теменной доли, соматотопически проецирующихся на моторную зону Ск. Нейроны Ск в свою очередь соматотопически проецируются на вентрокаудальную область обоих сегментов БШ или каудолатеральную часть ЧСр, что составляет второе звено моторного круга, разделенное на прямой и непрямые пути.

Третье звено представляет собой связи БШв и ЧСр с вентральным передним и частично вентральным латеральным ядрами таламуса, и, наконец, четвертое звено — таламокортикальные проекции в ДМК (менее значительные в ПреМК и ПМК). Функционально важное ответвление моторного круга направляется от БШв к стволовым ядрам, прежде всего ППЯ и ретикулярным ядрам моста.

Нейроны базальных ганглиев имеют четко определенные сенсомоторные поля, которые сопоставимы по характеру активности и соматотопической специфичности с теми корковыми нейронами, с которыми они связаны (Alexander G.A., DeLong M.R., Stride P.L., 1986). В пределах каждого круга можно выделить отдельные, относительно независимые каналы, соответствующие не только отдельным частям тела (нога, рука, орофациальная область), но и различным моторным зонам коры (ПМК, ПреМК, ДМК), которые тянутся вдоль всего круга и выполняют различные функции.

Более того, внутри каждого из этих каналов существуют отдельные контуры, контролирующие те или иные аспекты движения — его направление, кинематику конечности и т.д. Некоторые контуры предназначены для подготовки движения, другие активируются лишь при выполнении движения. Поэтому в физиологических условиях большинство нейронов базальных ганглиев реагирует на узкий репертуар стимулов (Wichmann Т., DeLong M.R., 1997).

В целом, корковые нейроны активируются раньше подкорковых, что указывает на ведущую роль коры в активации моторного круга. Активность нейронов базальных ганглиев по отношению к предполагаемому или осуществляемому движению зависит от функции корковых зон, с которыми они образуют единый канал обработки информации. Активация в связи с выполнением или окончанием движения, чаще обнаруживается в нейронах, связанных с первичной моторной корой.

Через этот контур регуляции обеспечивается контроль параметров текущих движений. С другой стороны, разряды нейронов базальных ганглиев до начала движения (подготовительные разряды) обычно регистрируются в нейронах, связанных с ДМК. Такая подготовительная ситуационная активность может кодировать определенные характеристики предстоящих движений (например, их последовательность, направление и амплитуду, локализацию мишени) и зависит от пространственной памяти, внимания и других процессов.

Нейроны стриатума и паллидума, активность которых зависит от контекста или знаковых характеристик стимула, преимущественно связаны с премоторной и префронтальной корой (Alexander G.E., 1997).

Окуломоторный круг начинается от лобного центра взора, лежащего ростральнее премоторной коры (поле 8 по Brodmann), а также от префронтальной коры, ДМК, ассоциативной зоны теменной доли. Затем он проходит через тело ХЯ, латеральную часть ЧСр и через вентральное переднее и дорсомедиальное ядра таламуса возвращается к лобному и дополнительному центрам взора. От ЧСр отходит ответвление к верхним бугоркам четверохолмия, тормозящее активность их нейронов.

Окуломоторный круг контролирует быстрые саккадические движения глаз, координирует движения глаз и головы в процессе исследования незнакомой обстановки (Alexander G.A. et al., 1986).

Другие корково-подкорковые круги (дорсолатеральный префронтальный, латеральный орбитофронтальный, передний поясной), начинающиеся от различных отделов лобной коры и замыкающиеся через ХЯ и переднюю часть Ск, также могут вносить важный вклад в регуляцию движений, участвуя в формировании побуждения к движению, планировании стратегии действий и их возможных результатов, реакции на появление значимых для организма внешних сигналов.

- Читать далее "Взаимодействие между различными кругами головного мозга. Функции моторного круга."