Наследственный панкреатит является вторым по частоте среди наследуемых заболеваний поджелудочной железы. Передается по аутосомно-доминантному типу. Ацинарная структура при этом заболевании почти полностью замещена соединительной тканью.

Наследственный панкреатит проявляется обычно ранее двадцатилетнего возраста болями особенно после приема жирной пищи, алкоголя и стресса, а также тошнотой и рвотой. Часто сочетается с опухолями органов брюшной полости. Имеет место цистинурия, диабет, псевдокисты. Диагноз основывается на семейном анамнезе, раннем развитии панкреатита без видимых этиологических факторов и подтверждается при ретроградной панккреатографии.

Метаболический панкреатит. Панкреатит сочетается с наследственной гиперлипидемией первого типа в 35%, четвертого типа 15% и пятого типа в 40%.

Синдром Швахмана. Этот аутосомно-рецессивно наследуемый синдром характеризуется сочетанием недостаточности функции поджелудочной железы, нейтропенией, анемией и тромбоцитопения.

Синдром Пирсона. Этот синдром проявляется рефракторной си-деробластной анемией и нарушением экзокринной функции поджелудочной железы.

- Читать далее "Причины и классификация недостаточности кровообращения"

1. Симптомы аденокарциномы поджелудочной железы и ее диагностика
2. Симптомы кисты (цистаденомы) поджелудочной железы и ее диагностика
3. Симптомы опухоли островков Лангерганса поджелудочной железы и ее диагностика
4. Симптомы кистозного фиброза поджелудочной железы и ее диагностика
5. Симптомы наследственного панкреатита и его диагностика
6. Причины и классификация недостаточности кровообращения
7. Симптомы недостаточности кровообращения и ее диагностика
8. Принципы лечения недостаточности кровообращения
9. Причины болей в сердце при ИБС
10. Симптомы стенокардии и ее диагностика