Кожные псевдолимфомы - краткий обзор:

- Гетерогенная группа кожных заболеваний, характеризующаяся плотными лимфоидными инфильтратами, имитирующими различные кожные лимфомы.

- Основные иммунологические категории: смешанная популяция В- и Т-клеток (кожная лимфоидная гиперплазия, болезнь Кимуры, ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией, болезнь Кастельмана) и Т-клеточная лимфома (грибовидный псевдомикоз, лимфоматоидный контактный дерматит, лимфоцитарный инфильтрат кожи Джесснера).

- Происхождение большинства из них неизвестно, некоторые заболевания возникают вследствие локального или системного воздействия чужеродных антигенов.

- Обычно представлены в виде фиолетовых, одиночных или локализованных папул, бляшек, или узелков.

- В некоторых случаях очаги содержат доминантные лимфоидные клоны неизвестного происхождения; в редких случаях прогрессируют до кожных лимфом.

Термин «кожные псевдолимфомы» используют для описания заболеваний кожи, клинически и/или гистологически сходных с лимфомой. За многие годы в эту группу было включено множество нозологических единиц. Некоторые из них представляют собой устаревшие синонимы, другие обозначают варианты одного заболевания, а некоторые были ошибочно включены в эту группу, и в настоящее время отнесены к истинным лимфомам.

Нозологические формы, обсуждаемые в этой и других главах, в зависимости от состава лимфоидных клеток, типа кожной инфильтрации и клинических признаков могут быть разделены на несколько подтипов.

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Кожная лимфоидная гиперплазия (КЛГ): причины, клиника, диагностика, гистология"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 4.1.2019