Ген WT1 и его значение в развитии опухоли

Ген WT1, локализованный на хромосоме 11р13, участвует в развитии опухоли Вильмса, относящейся к группе злокачественных опухолей у детей. Как наследственные, так и спорадически возникшие опухоли Вильмса ассоциированы с мутационной активацией локуса WT1.

Белок WT1 является транскрипционным активатором генов, участвующих в дифференцировке тканей мочеполовой системы. Он регулирует мезенхимально-эпителиальный переход при формировании почечной паренхимы.

Точно не установлено, но вероятно, что онкогенное воздействие дефицита WT1 тесно связано с его ролью в дифференцировке тканей мочеполовой системы. Интересно, что в опухоли Вильмса WT1 выполняет роль гена-супрессора, а во многих злокачественных опухолях взрослых, например лейкемиях и карциномах молочной железы, обнаружена повышеная экспрессия WT1.

Поскольку нормальные ткани вообще не экспрессируют WT1, полагают, что WT1 в этих опухолях выполняет роль онкогена. Другой ген, ассоциированный с опухолью Вильмса, — WT2 — расположен на хромосоме 11р15 и играет определенную роль в развитии синдрома Беквита-Видемана.

Гены-супрессоры опухолей человека

- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Ген PTCH и его значение в развитии опухоли"

Оглавление темы "Патофизиология опухоли":
  1. Ген PTEN и его значение в развитии опухоли
  2. Гены NF1, NF2 и их значение в развитии опухоли
  3. Ген VHL и его значение в развитии опухоли
  4. Ген WT1 и его значение в развитии опухоли
  5. Ген PTCH и его значение в развитии опухоли
  6. Механизмы уклонения клеток опухоли от апоптоза
  7. Механизмы безграничного потенциала деления клеток
  8. Механизмы ангиогенеза опухоли
  9. Механизмы инвазии опухоли
  10. Механизмы гематогенного метастазирования опухоли по сосудам