Ген WT1 и его значение в развитии опухоли
Ген WT1, локализованный на хромосоме 11р13, участвует в развитии опухоли Вильмса, относящейся к группе злокачественных опухолей у детей. Как наследственные, так и спорадически возникшие опухоли Вильмса ассоциированы с мутационной активацией локуса WT1.
Белок WT1 является транскрипционным активатором генов, участвующих в дифференцировке тканей мочеполовой системы. Он регулирует мезенхимально-эпителиальный переход при формировании почечной паренхимы.
Точно не установлено, но вероятно, что онкогенное воздействие дефицита WT1 тесно связано с его ролью в дифференцировке тканей мочеполовой системы. Интересно, что в опухоли Вильмса WT1 выполняет роль гена-супрессора, а во многих злокачественных опухолях взрослых, например лейкемиях и карциномах молочной железы, обнаружена повышеная экспрессия WT1.
Поскольку нормальные ткани вообще не экспрессируют WT1, полагают, что WT1 в этих опухолях выполняет роль онкогена. Другой ген, ассоциированный с опухолью Вильмса, — WT2 — расположен на хромосоме 11р15 и играет определенную роль в развитии синдрома Беквита-Видемана.
- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Ген PTCH и его значение в развитии опухоли"
Оглавление темы "Патофизиология опухоли":- Ген PTEN и его значение в развитии опухоли
- Гены NF1, NF2 и их значение в развитии опухоли
- Ген VHL и его значение в развитии опухоли
- Ген WT1 и его значение в развитии опухоли
- Ген PTCH и его значение в развитии опухоли
- Механизмы уклонения клеток опухоли от апоптоза
- Механизмы безграничного потенциала деления клеток
- Механизмы ангиогенеза опухоли
- Механизмы инвазии опухоли
- Механизмы гематогенного метастазирования опухоли по сосудам