MedicalPlanet
Контактные данные:
admin@medicalplanet.su
2009-2023
Ген PTCH и его значение в развитии опухоли
PTCH1 и PTCH2 — гены-супрессоры опухолей, кодирующие клеточный мембранный белок (PATCHED), функционирующий в качестве рецептора для семейства белков, называемых Hedgehog.
Сигнальный путь Hedgehog/PATCHED оказывает регуляторное воздействие на несколько генов, в т.ч. на TGF-b, PDGFRA, PDGFRB. Мутации гена РТСН встречаются при синдроме Горлина, известном также как синдром невоидной базально-клеточной карциномы.
Мутации гена РТСН обнаруживаются в 20-50% спорадических случаев базально-клеточных карцином. Около 50% данных мутаций вызваны воздействием ультрафиолета.
- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Механизмы уклонения клеток опухоли от апоптоза"
Оглавление темы "Патофизиология опухоли":- Ген PTEN и его значение в развитии опухоли
- Гены NF1, NF2 и их значение в развитии опухоли
- Ген VHL и его значение в развитии опухоли
- Ген WT1 и его значение в развитии опухоли
- Ген PTCH и его значение в развитии опухоли
- Механизмы уклонения клеток опухоли от апоптоза
- Механизмы безграничного потенциала деления клеток
- Механизмы ангиогенеза опухоли
- Механизмы инвазии опухоли
- Механизмы гематогенного метастазирования опухоли по сосудам