Наследственные мышечные дистрофии характеризуются слабостью и атрофией мышц Они подразделяются по типу наследования, возрасту, в котором заболевание начинается и клинической картине.

Мышечная дистрофия Дюшенна характеризуется псевдогипертрофией мышц часто наблюдаемой на некоторых стадиях развития заболевания, замедленным мышлением, деформациями, мышечными контрактурами и вовлечением в процесс сердца.

В сыворотке крови определяется повышенный уровень креатинфосфокиназы. Электромиография подтверждает диагноз, выявляя нарушения по миопатическому типу.

Гистопатологическое исследование образцов биопсии мышц помогает установить первичное поражение мышц и выявить отличия между различными заболеваниями мышц. Специфическое лечение отсутствует, но важно поддержать больного, насколько это возможно, на нормальном уровне жизни.

Длительный постельный режим следует избегать, так как это часто приводит к ухудшению функции пораженных мышц. Физиотерапевтическое и ортопедическое лечение помогут предотвратить деформации и контрактуры.

- Читать "Тактика невролога при миотонической дистрофии"

1. Тактика невролога при боли в пояснице (поясничном отделе позвоночника)
2. Тактика невролога при боли в области шеи (шейном отделе позвоночника)
3. Тактика невролога при боли в плече и руке
4. Тактика невролога при миастении
5. Тактика невролога при синдроме Этона-Ламберта (Eaton-Lambert)
6. Тактика невролога при ботулизме
7. Тактика невролога при прогрессирующей мышечной дистрофии
8. Тактика невролога при миотонической дистрофии
9. Тактика невролога при периодическом параличе