Низкорослость (карликовость) у женщин и мужчин - прогноз беременности

Имеется немало других наследственных форм патологии, при которых легкие генерализованные хондродистрофические изменения приводят к некоторой низкорослости. Среди них синдром «ногтей — коленной чашечки» (остеониходизостоз), трихоринофарингеальный синдром, клейдокраниальный дизостоз, множественный экзостоз, дисхондроостеоз, прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, синдромы Вейлла — Марчезани и Ларсена, синдром остеодисплазии Олбрайта и идиопатический остеолиз [см. Spranger et al.].

Как и следовало ожидать, осложнения связаны с формой и размерами таза; при выраженных изменениях его необходимо прибегать к кесареву сечению. При наследственном множественном экзостозе последний может быть и в тазу и препятствовать продвижению плода. У женщин с этим заболеванием бывает также ограничение подвижности, что чревато повышенной склонностью к сердечно-легочным нарушениям и создает трудности природах и половых сношениях.

Когда речь идет о заболеваниях, проявляющихся переразгибаемостью суставов и повторными вывихами, возникает проблема положения матери в родах. В других случаях основное значение приобретают генетические аспекты. Например, если в брак вступают 2 больных дисхондроостеозом, у гомозиготного плода могут быть резко выражены черты карликовости, но это можно выявить пренатально с помощью рентгенологического исследования. При всех этих формах патологии дети больных матерей поражены как будто бы не больше, чем дети здоровых женщин.

Наконец, особого упоминания заслуживает еще одна болезнь— сцепленная с Х-хромосомой доминантная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипопаратиреоз). У тяжело больных детей с этим признаком бывают судороги и задержка умственного развития, но родители могут быть поражены в более легкой степени. Остеодистрофию Олбрайта пренатально не диагностируют, но в одной и той же семье поражение может быть и тяжелым и легким. Во время беременности необходимо следить за уровнем кальция.

В заключение следует отметить, что в настоящее время известны многие отдельные скелетные дисплазии и наследственные болезни соединительной ткани. При многих можно ожидать определенных осложнений ,во время беременности, но их документированных описаний мало. Любая информация о специфических осложнениях, связанных с этими заболеваниями, должна публиковаться, чтобы о них знать и предотвращать.
Первый и самый важный этап мероприятий в отношении подобных больных— постановка нозологического диагноза.

Гипофизарный нанизм - карликовость

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Типы гемоглобина у человека (биохимическая генетика)"

Оглавление темы "Наследственная патология и беременность":
  1. Гипохондроплазия у женщин и мужчин - прогноз беременности
  2. Гипоплазия хрящей и волос у женщин и мужчин - прогноз беременности
  3. Беременность при хондродистрофиях не проявляющихся в период новорожденности
  4. Низкорослость (карликовость) у женщин и мужчин - прогноз беременности
  5. Типы гемоглобина у человека (биохимическая генетика)
  6. Номенклатура и частота гемоглобинопатий - патология гемоглобина
  7. Талассемии у женщин и мужчин - прогноз беременности
  8. Признак серповидности клеток у женщин и мужчин - прогноз беременности
  9. Серповидно-клеточная анемия (СКА) у женщин и мужчин - прогноз беременности
  10. Болезнь серповидных клеток с гемоглобином С у женщин и мужчин - прогноз беременности

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: