Симптомы алкаптонурии и ее лечение

Алкаптонурия - недостаточность фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты приводит к накоплению гомогентизиновой кислоты, которая депонируется в соединительной ткани и выводится с мочой.

Отстоявшаяся моча темнеет (отсюда название «алкаптонурия»); хрящевая ткань и другие соединительнотканные структуры окрашиваются в серый цвет—это заболевание имеет еще одно название «охроноз».

Клинические проблемы развиваются в результате дегенеративных изменений суставного хряща с последующим развитием остеоартрита и обызвествления межпозвоночных дисков.

Цикл образования мочевины

- Вернуться в оглавление раздела "Травматология"

Оглавление темы "Метаболизм костей":
  1. Симптомы синдрома Марфана и его лечение
  2. Симптомы синдрома Элерса-Данло и его лечение
  3. Симптомы синдрома Ларсена и его лечение
  4. Симптомы хрупких костей (хрустального человека, несовершенного остеогенеза) и его лечение
  5. Симптомы прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии и его лечение
  6. Симптомы нейрофиброматоза и его лечение
  7. Симптомы мукополисахаридоза и его лечение
  8. Симптомы болезни Гоше и его лечение
  9. Симптомы гомоцистинурии и его лечение
  10. Симптомы алкаптонурии и ее лечение
Кратко о сайте:
Медицинский сайт MedicalPlanet.su является некоммерческим ресурсом для всеобщего и бесплатного развития медицинских работников.
Материалы подготовлены и размещены после модерации редакцией сайта, в составе которой только лица с высшим медицинским образованием.
Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.
Вопросы, замечания принимаются по адресу admin@medicalplanet.su
По этому же адресу мы оперативно предоставим вам координаты автора, заинтересовавшей вас статьи.
Если планируется использование отрывков размещенных текстов - обязательно размещение обратной ссылки на страницу источник.