Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Диагностика

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия G.61.8. Критерии диагноза.
1. Возраст>3 лет.
2. Подострое начало.
3. Прогрессирование расстройств >2 месяцев, ступенеобразное нарастание симптоматики.

4. Ведущее значение двигательных расстройств (вялые парезы, параличи).
5. Отсутствие значимых тазовых расстройств.

6. Полинейропатический тип чувствительных расстройств (сильнее, чем при ОВДП).
7. Стойкие дефекты функций.

полирадикулонейропатия

Также:
1. Чаще подростковый возраст.
2. Слабая выраженность болевого синдрома.
3. Преобладание нарушений глубокой чувствительности.

4. Начало слабости с дистальных отделов ног.
5. Преобладание слабости в дистальных отделах конечностей.
6. Постуральный тремор в руках.

7. Очень редко слабость дыхательных мышц.
8. Ремиссии и экзацербации.

Осложнения:
1. Ателектазы.
2. Пневмонии.
3. Пролежни.
4. Контрактуры.

- Рекомендуем ознакомиться далее "Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика"

Оглавление темы "Болезни нервной системы":
  1. Полинейропатии у детей: причины, клиника
  2. Клиника синдрома Гийена-Барре (код МКБ 10: G.61.0). Осложнения
  3. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Диагностика
  4. Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика
  5. Дифтерийная полинейропатия (код МКБ 10: G.63.0). Диагностика
  6. Нейропатия при болезни Лайма (нейроборрелиозе) (код МКБ 10: G.63.0). Прогноз нейропатий
  7. Паралич Белла и нейропатия лицевого нерва (код МКБ 10: G 51.0, G 59.9): причины, диагностика, лечение
  8. Рассеянный склероз (код МКБ 10: G35): причины, эпидемиология, формы течения
  9. Клиника рассеянного склероза. Диагностика
  10. Диагностика рассеянного склероза. Прогноз

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: