Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика

Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия G.61.8.
Критерии диагноза:
1. Медленное, ступенчатое (с вовлечением все новых нервов) прогрессирование.
2. Асимметричность расстройств.
3. Преимущественное страдание дистальных отделов конечностей.
4. Преобладание двигательных расстройств.

Также:
1. Частый дебют в виде мононейропатии.
2. Минимальная представленность чувствительных расстройств.

полинейропатия и мононейропатия

Множественная мононейропатия G.63. О, G.63.1, G.63.5

Множественная мононейропатия представляет синдром, но не нозологическую форму. Чаще всего развивается при коллагенозах (некротизирующие системные васкулиты), гаммаглобулинопатиях, лимфомах, саркоидозе, ВИЧ-инфекции.

Критерии диагноза:
1. Подострое начало.
2. Асимметричность расстройств.
3. Синдром Рейно
4. Симптомы основного заболевания.

Также:
1. Часто выраженное преобладание чувствительных (болевых) расстройств над двигательными.

- Рекомендуем ознакомиться далее "Дифтерийная полинейропатия (код МКБ 10: G.63.0). Диагностика"

Оглавление темы "Болезни нервной системы":
  1. Полинейропатии у детей: причины, клиника
  2. Клиника синдрома Гийена-Барре (код МКБ 10: G.61.0). Осложнения
  3. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Диагностика
  4. Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика
  5. Дифтерийная полинейропатия (код МКБ 10: G.63.0). Диагностика
  6. Нейропатия при болезни Лайма (нейроборрелиозе) (код МКБ 10: G.63.0). Прогноз нейропатий
  7. Паралич Белла и нейропатия лицевого нерва (код МКБ 10: G 51.0, G 59.9): причины, диагностика, лечение
  8. Рассеянный склероз (код МКБ 10: G35): причины, эпидемиология, формы течения
  9. Клиника рассеянного склероза. Диагностика
  10. Диагностика рассеянного склероза. Прогноз

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: