Клетки участвующие в образовании базальной мембраны

Клетки участвующие в образовании базальной мембраны

Базальная мембрана содержит в себе продукты и эпителиальных, и мезенхимальных клеток. Моделирование процесса образования базальной мембраны in vitro с применением различных моделей эквивалентных коже культур показало, что образованию дермальноэпидермальной базальной мембраны способствует тесное взаимодействие между фибробластами и кератиноцитами.

Дифференцированные фибробласты по соседству с эпителием in vivo производят компоненты базальной мембраны и помогают ее сборке. Из всех известных компонентов базальной мембраны исключительно в эпителии производятся только ламинин-332 (ламинин-5) и ламинин-311А (ламинин-6).

Условный нокаут коллагена VII показал, что коллаген VII производят и эпителиальные, и мезенхимальные клетки, в то время как коллаген IV, нидоген, перлекан и а-цепь ламинина синтезируются главным образом мезенхимальными клетками. Поскольку мезенхимальные продукты транслоцируются на базолатеральную эпителиальную поверхность, где затем конденсируются, данная поверхность должна обеспечивать стимулы для их локализации.

В этом процессе задействованы интегрины α6β4 и α3β1 и коллаген XVII, что свидетельствует об участии ламининов в полимеризации базальной мембраны. Интересным звеном данного регулятивного процесса является участие дермальных ферментов (например, костного морфогенетического белка-1), преобразующих продукты эпителиальных клеток, такие как ламинин-332 и проколлаген VII, в зрелые молекулы базальной мембраны.

Гипотетическая модель взаимосвязи между молекулами базальной мембраны дермо-эпидермального соединения.
На рисунке ламинин-332 представлен в виде мостика между трансмембранным интегрином полудесмосомы α6β4 и доменом NC-1 коллагена VII.
Сильная связь ламинина-332 с а6β4 и с коллагеном VII обеспечивает первичную устойчивость к воздействию сил трения.
Ее также поддерживает трансмембранный коллаген XVII, так как и его внеклеточный домен связывает ламинин-332.
В эпителиальной клетке трансмембранные элементы связывают белки плотной пластинки полудесмосом, антиген буллезного пемфигоида (BPAG) 1 и плектин, которые затем соединяются с кератинами.
Коллаген VII связывает BPAG1, интегрин α6β4 и плектин, а интегрин α6β4 вступает в связь с плектином.
Комплекс ламининов 5-6 изображен в базальной мембране между полудесмосомами, он связан интегрином α3β1 и соединен с внутриклеточными белками киндлином, талином и винкулином.
По всей вероятности, данный комплекс поддерживает устойчивость базальной мембраны.
In vitro интегрин α3β1, киндлин, талин, винкулин, а также другой трансмембранный коллаген типа XIII расположены в фокальных контактах, которые могут служить связующим звеном между базальной мембраной и сетью кортикального актина эпителия.
В темной пластинке (lamina densa) сети коллагена IV и перлекана стабилизируются нидогеном. Якорные фибриллы прикрепляются к темной пластинке посредством домена NC-1 коллагена VII.
Фибриллы проникают в дерму и либо оканчиваются в якорной пластинке, либо, образуя петлю, возвращаются назад в темную пластинку.
Сеть якорных фибрилл захватывает дермальные фибриллы, обеспечивая адгезию темной пластинки (lamina densa) к сосочковому слою дермы. В изображении молекул масштаб не соблюден.

- Вернуться в оглавление раздела "дерматология."

Оглавление темы "Базальная мембрана.":