В зависимости от участка расщепления ЗБМ, определяемого с помощью трансмиссионной электронной микроскопни, традиционно выделяются простая, пограничная и дистрофическая формы врожденного буллезного эпидермолиза (ВБЭ).

Хотя «золотым стандартом» для диагностической классификации буллезного эпидермолиза (БЭ) является электронная микроскопия, иммунокартирование антигенов базальной мембраны методом непрямой иммунофлюоресценции может быть также полезным в определении разных форм БЭ, а также в дифференциальной диагностике БЭ с другими заболеваниями, будучи при этом гораздо менее трудоемким.

Каждая из перечисленных разновидностей врожденного буллезного эпидермолиза (ВБЭ) представлена несколькими вариантами с характерными клиническими, генетическими, гистологическими и биохимическими признаками. Подробнее речь об этом пойдет в следующих статьях на сайте.

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Варианты и клиника простого буллезного эпидермолиза (ПБЭ)"

- Вернуться в оглавление раздела "дерматология."

1. Причины и механизмы развития врожденного буллезного эпидермолиза
2. Классификация врожденного буллезного эпидермолиза
3. Варианты и клиника простого буллезного эпидермолиза (ПБЭ)
4. Варианты и клиника пограничного буллезного эпидермолиза (ПгБЭ)
5. Варианты и клиника дистрофического буллезного эпидермолиза
6. Симптомы и клиника Киндлер-синдрома
7. Алгоритм диагностики врожденого буллезного эпидермолиза (ВБЭ)
8. Современное лечение врожденого буллезного эпидермолиза (ВБЭ)