Механизм развития (патогенез) синдрома Кронкайта-Канада
Синдром Кронкайта-Канада отличается от других синдромов гамартоматозного полипоза тем, что он не является наследственным и чаще развивается у лиц старше 50 лет. Клинические симптомы неспецифичны: диарея, потеря массы тела, боль в животе и общая слабость.
Самый характерный признак — наличие в желудке, тонкой кишке, толстой кишке и прямой кишке гамартоматозных полипов, гистологически не отличимых от ювенильных полипов.
При этом в слизистой оболочке вне полипа определяются кистозно расширенные крипты, отек и воспалительная инфильтрация собственной пластинки. Другими проявлениями могут быть атрофия и расслоение ногтей, потеря волос и гипер- и гипопигментация кожи.
Причины синдрома Кронкайта-Канада неизвестны, специфическая терапия отсутствует. Лечебное питание, уменьшающее кахексию и анемию, иногда поддерживает ремиссию. В 50% случаев заболевание заканчивается летальным исходом.
б - Гистологические проявления синдрома Кронкхайта-Канада.
Кистозные железы не диспластичны и не имеют стромальных элементов, позволяющих отличить их от других форм. Окраска гематоксилин-эозином (х 8).
- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Механизм развития (патогенез) гиперпластического полипа"
Оглавление темы "Патогенез опухолей кишечника":- Механизм развития (патогенез) ювенильных полипов
- Механизм развития (патогенез) синдрома Пейтца-Егерса
- Механизм развития (патогенез) синдрома Каудена и Баннаян-Рувалкаба-Рилей
- Механизм развития (патогенез) синдрома Кронкайта-Канада
- Механизм развития (патогенез) гиперпластического полипа
- Механизм развития (патогенез) аденомы толстой кишки
- Механизм развития (патогенез) наследственного аденоматозного полипоза
- Механизм развития (патогенез) наследственного неполипозного рака толстой кишки
- Механизм развития (патогенез) аденокарциномы толстой кишки
- Механизм развития (патогенез) опухоли анального канала