В настоящее время установлено, что высокая скорость обновления клеток кишечного эпителия устанавливается лишь в определенной стадии онтогенеза. У мышей признаки дефинитивного эпителия ворсинок — усиленный темп обновления и низкая активность синтеза РНК в клетках — появляются лишь па 3-й нед (к 21-му дню) постнатального развития, т. е. когда животные переходят на обычное питание (А. С. Кульмииская с соавт., 1968). А. А. Заварзин отмечает, что имеющиеся в настоящее время данные говорят о невысокой пролиферативной способности клеток кишечника крыс в ранней стадии постнатального развития и что она не превышает пролиферативную активность эпителиальных клеток взрослых животных.

Интенсивный же прирост клеток, связанный с увеличением поверхности слизистой оболочки, углублением крипт и ростом ворсинок, а также восполнение в результате физиологической дегенерации гибнущих клеток происходят главным образом за счет длительного существования клеток в стадии дифференцировки. Многочисленные данные современной литературы и наши собственные исследования показывают, что клетки мигрируют из зоны пролиферации на ворсинку с той или иной скоростью и подвергаются экструзии с копчиков ворсинок в тонкой кишке и с поверхности слизистой оболочки — в толстой.

Описанное некоторыми исследователями (М. И. Разумов, 1952; Ю. П. Кукель, 1963, и др.) отторжение целых слоев эпителия и участков слизистой оболочки и связь этого явления с процессами пищеварения в настоящее время расцениваются большинством авторов как артефакт (Т. Б. Тимашкевич, 1966; Л. И. Аруин, 1967, 1970). Л. И. Аруин полагает, что отторжение слоев и участков слизистой оболочки возникает за счет сокращения гладких мышц в процессе обработки. При аспирационных биопсиях слизистой оболочки, когда muscularis mucosa не захватывается, отслоения почти не встречается. По мнению С. Н. Александрова и А. М. Кононеико (1965), Leblond и Mesier (1958), в просвет кишечника отторгаются неизмененные, вполне жизнеспособные клетки.

Это, как считают С. Н. Александров и А. М. Кононенко, способствует функциональной полноценности системы, в которой нет стареющих и отмирающих клеток. А. С. Кульмииская с соавторами (1968) также считает маловероятной обусловленность отторжения клеток с ворсинок в полость кишки их старением, гибелью или действием кишечных ферментов. David (1967) с помощью электронного микроскопа показал, что значительная часть клеток перед отторжением подвергается перестройке, но часть их поки дает ворсинку в неизмененном виде. Перед экструзией клетки отделяются от базальной мембраны и вытесняются соседними клетками, базальные части которых соединяются друг с другом. Структура соединительных комплексов при этом не нарушается, а выталкиваемая клетка как бы скользит по боковым плазматическим мембранам соседних клеток, которые сразу же смыкаются.

Данные большинства исследователей относительно временных параметров митотического цикла, темпа пролиферации, направления и скорости миграции клеток кишечного эпителия более или менее сходны и сопоставимы, а различия зависят от вида животных, отдела кишечника, возраста, диеты, времени года и т. п. Однако до сих пор не вполне ясно, что же лежит в основе движения клеток кишечного эпителия?

- Читать далее "Механизмы движения клеток кишечника. Оголение ворсинок кишечного эпителия"