Клетки ворсинок являются наиболее активной функциональной частью кишечного эпителия. Строма ворсинок образована соединительной тканью, содержащей кровеносные и лимфатические капилляры, гладкие мышцы, которые способствуют сокращению ворсинок и таким образом, с одной стороны, обеспечивают лучший контакт с химусом, а с другой-—способствуют продвижению крови и лимфы. Клеточные элементы стромы представлены большим числом лимфоцитов и плазматических клеток. Trier (1968), описывая соединительнотканную строму ворсинок, называет эти клетки иммуноцитами. Большое иммунологическое значение имеют эозинофилы и тучные клетки, которые также в большом числе встречаются в соединительнотканной строме ворсинок. Здесь располагаются и фибробласты, макрофаги, ретикулярные клетки. Между этими клеточными элементами лежат гомогенное вещество, ретикулиновые и коллагеновые волокна, а также нервные волокна и окончания.

Клеточные элементы соединительной ткани ворсинок наряду с эпителиальными клетками играют важную роль в барьерной функции кишечника. Например, макрофаги фагоцитируют бактерии при проникновении в Lamina propria при болезни Уиппла.

При изучении гистологических срезов трудно представить пространственную структуру слизистой оболочки. Parrish и Croker (1965) предложили методы для построения моделей путем реконструкции срезов при серийных биопсиях. При изучении этих моделей было выявлено, что несколько крипт открывается в одно «преддверие» ворсинки. Таким образом, пространственное изучение слизистой оболочки показало, что две соседние ворсинки обладают несколькими криптами, причем длина ворсинки примерно в 3 раза больше, чем крипты (Shiner, 1968). Эти данные подтверждаются и при помощи сканирующего электронного микроскопа (Toner, 1968). Применение сканирующего микроскопа для изучения гистотопографии слизистой оболочки позволяет выявить также структуры, которые не выявляются с помощью обычной микроскопической техники.

Пролиферация и миграция кишечного эпителия. Большое количество фигур митоза в криптах кишечника навело Biccocero (1880) на мысль о постоянном обновлении клеток кишечного эпителия. Обновление клеток и направление миграции их из крипты к ворсинке впервые экспериментально показал Friedman (1945), отметив появление в криптах поврежденных клеток на ворсинках при воздействии ионизирующей радиации. Leblond и Stevens (1948) установили при определении митотического индекса, что время, затраченное для продвижения клеток из крипты к вершине ворсинки, равно приблизительно 1,6 сут в двенадцатиперстной кишке и 1,4 сут — в подвздошной. Было также определено, что у крыс более 3% клеток находится в состоянии митоза.

Открытие искусственной радиоактивности вооружило биологов ценнейшими методами исследования и, в частности, ауторадиографией. Этот метод нашел широкое применение в биологии и медицине для изучения синтеза нуклеиновых кислот и белка, а также других сторон обмена клеток и тканей; позволил исследовать ряд общих положений о прохождении клетками митотического цикла, изучить кинетику клеточных популяций, перемещение клеток внутри ткани, время обновления клеточных популяций и т. д.

Эти вопросы, их теоретическое обоснование, а также основные сведения о методе ауторадиографии обобщены в крупных обзорных статьях и монографиях (А. А. Заварзип, 1967; О. И. Епифанова, В. В. Терских, 1969; Л. Д. Крымский, К. В. Боцманов, 1971; Quastler, Sherman, 1959; Cairnie e. a., 1965).

- Читать далее "Митоз кишечного эпителия. Деление тканей по способности пролиферации"