В. gingivalis, В. intermedins и В. melaninogenicus могут разрушать IgA [Kilian M., 1981], В. gingivalis, B. intermedins и др. разрушают компоненты комплемента С3 и С5 [Sundquist G. et al., 1984; Sundquist G. et al., 1985], играющие важную роль в фагоцитозе и последующем переваривании бактерий полиморфно-ядерными лейкоцитами.

Интересна способность темнопигментированных видов бактероидов расщеплять плазменные белки: альбумин, гаптоглобин, гемопексин и трансферрин. Штаммы В. gingivalis были наиболее эффективны, разлагая в разной степени все 4 плазменных белка. В. melaninogenicus, B. denticola расщепляли только гемопексин.

Эти данные важны в связи с наличием железа в тканевых жидкостях для бактериального роста [Carlsson J. et al., 1984]. В. gingivalis разрушает так же ингибиторы протеиназ антитрипсин и (Х2-макроглобулин [Carlsson J., Herrimann В. et al., 1984].

Определена способность некоторых бактероидов, например В. melaninogenicus, подавлять рост других определенных микроорганизмов — некоторых энтеробактерий, пневмококков, а также угнетать фагоцитоз и переваривание микробов при смешанной инфекции [Finegold S. М., 1982]. Изучали гибель P. mirabilis при инкубации со взвесью человеческих полиморфно-ядерных лейкоцитов в присутствии разных видов Bacteroides.

Показано in vitro, что анаэробные бактерии интерферируют с бактерицидностью лейкоцитов в отношении аэробных бактерий [Namavar F. et al., 1983], однако такой ингибиторный эффект не является общим свойством всех видов бактероидов.

В эксперименте отмечено [Brook I. et al., 1984] значительное возрастание летальности при инокуляции мышам аэробных бактерий Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Proteus mirabilis вместе с одним из видов бактероидов. Частота развития абсцессов увеличивалась, если вводили анаэробные грамположительные кокки вместе с В. fragilis или с В. araccharolyticus.

Полученные данные свидетельствуют о синергизме между бактероидами и всеми исследованными аэробами, а также между бактероидами и анаэробными грамположительными кокками.

Важными факторами вирулентности бактероидов считают наличие у клеток капсул и фимбрий. Показано, что капсульные бактерии прилипают к мезотелию брюшины животных значительно прочнее, чем микробы тех видов, у которых капсулы нет.

У некоторых видов В. nodosus выявлена корреляция вирулентности с подвижностью, размером колоний и продукцией стабильной протеазы [Depiazzi L. J., Richards R., 1985]. Вирулентные штаммы характеризовались большей подвижностью, большим диаметром колоний и способностью продуцировать стабильную протеазу.

Устойчивые к бета-лактамным антибиотикам бактероиды продуцируют бета-лактамазы (пенициллиназы и цефалоспориназы), разрушающие пенициллины и цефалоспорины. Имеются данные японских авторов [Yotsuji А. е. а., 1983] о том. что ими открыт новый тип бета-лактамазы, отличающийся от лактамаз, продуцируемых грамположительными и другими грамотрицательными бактериями.

Очищенный фермент проявлял уникальный субстратный профиль, гидролизуя в высокой степени большинство цефалоспоринов, включая производные цефамицина, пенициллина, имипенем (имипемид).

- Читать далее "Антигенные свойства бактероидов. Иммунный ответ на бактероидный перитонит"