Синдром Стейнтона-Капдепона. Прикус при синдроме Стейнтона-Капдепона

Синдром Стейнтона-Капдепона — генетически обусловленный, передающейся по наследству (чаще по материнской линии) порок развития твердых тканей зуба, поражающий как временные, так и постоянные зубы (Т.Ф.Виноградова, 1987). Частота встречаемости, данной патологии составляет i на 8 .тыс. обследованных. При данном пороке прорезываются зубы нормальной величины и формы, эмаль которых опалесцирует, имеет серовато-жемчужный вид и непрочно соединена с дентином.

Вскоре после прорезывания и вступления в контакт с антагонистами эмаль зубов начинает скалываться и стираться,, у оставшейся эмали края острые, обнажается гладкий, блестящий дентин темно-желтого или коричневого цвета. Со временем коронки зубов стираются до корня, без обнажения пульповой полости, так как. последняя значительно меньше, чем в норме. Из-за стираемости зубов прикус при синдроме Стейнтона-Капдепона нарушен В литературе встречаются описания единичных случаев такой патологии: Е.Н.Жулев, В.Е.Приемский, 1980 — 1 случай; A.Bourgeois, 1962 — 2; R.Bacody, 1974 — 1; C.Kockapan, JLKlimen и др., 1975 — 1; C.Hermann, 1981—2.

Под наблюдением Л.П. Григорьевой последнее время находилось двое детей с синдромом Стейнтона-Капдепона. Один из них — девочка 4-х лет, которая обратилась с жалобами на стертость до десны коронок временных зубов и на изменециелх окраски. В связи со стертостью зубов у ребенка резко нарушен акт пережевывания пищи. Оставшиеся части коронок зубов и корни имеют темно-коричневый цвет, гладкую, блестящую поверхность, безболезненны при пальпации и перкуссии.

синдром стейнтона

В центральной окклюзии отмечается резкое снижение высоты прикуса и небольшое смещение нижней челюсти мезиально. Прикус прогенический мезиальный. Аномалия наследственная по линии матери:

Второй случай синдрома Стейнтона-Капдепона был выявлен у мальчика 12 лет, который обратился с жалобами на резкое стирание зубов и неправильный прикус. Временные, зубы у пациента были нормальными. Постоянные зубы прорезались в срок. Эмаль зубов имеет серо-жемчужный цвет, отмечается патологическая стертость коронок зубов, уменьшение их высоты примерно наполовину. Коронки фронтальных зубов наклонены вестибулярно, прикус — прогнатический нейтральный.

Лечение при синдроме Стейнтона-Капдепона имеет целью предохранение стирания зубов. Детям в периоде временного прикуса назначаются курсы реминерализующей терапии, полезно изготовить ребенку пластмассовую каппу на нижнюю челюсть. Окклюзионная поверхность каппы должна быть тщательно припасована к зубам-антагонистам верхней челюсти по прикусу и хорошо отполирована. Пользоваться каппой надо только во время приема пищи. Постоянные зубы после прорезывания и вступления в контакт с антагонистами покрываются поочередно тонкостенными металлическими коронками, изготовленными беспрепаровочным методом. Дети с синдромом Стептона-Капдепона находятся на длительном диспансерном учете.

- Читать далее "Пороки развития верхней губы. Аномалийный прикус при пороках развития губы"

Оглавление темы "Врожденные патологии в стоматологии":
1. Синдром Стейнтона-Капдепона. Прикус при синдроме Стейнтона-Капдепона
2. Пороки развития верхней губы. Аномалийный прикус при пороках развития губы
3. Пороки неба у детей. Расщелина мягкого и твердого неба
4. Односторонняя расщелина неба. Прикус при расщелине неба
5. Двусторонние расщелины верхней губы. Изолированные расщелины неба
6. Лечение расщелины губы. Лечение аномалий прикуса при двусторонних расщелинах губы
7. Обтуратор для лечения расщелин неба. Терапия аномалий прикуса при расщелине неба
8. Синдромы челюстно-лицевой области. Синдром Apert и Papillon-heage u. Psaume
9. Синдром Robin Pierre. Синдром I и II жаберных дуг
10. Синдром Bartenwefer. Синдром аглоссия-адактилия и Weyers Thier

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: