Гипербилирубинемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение

Выраженное повышение уровня билирубина при гемолитической болезни новорожденных (ГБН) вследствие резус-конфликта или несовместимости по системе АВО, а также ядерной желтухи (kernicterus) в значительном числе случаев сопровождается судорогами. Существуют и другие причины для патологической гипербилирубинемии, оказывающей токсический эффект на ЦНС, приводя к энцефалопатии.

Гипербилирубинемии бывает прямой (нарастание содержания конъюгированного билирубина) и непрямой (увеличение фракции неконъюгированного билирубина); именно воздействие непрямого билирубина на ЦНС считается особенно неблагоприятным.

В основе развития прямой гипербилирубинемии всегда лежат нарушения функций гепатобилиарной системы (внепеченочная обструкция желчевыводящих путей: атрезия желчевыводящих путей, киста общего желчного протока, спонтанный разрыв желчного протока, наружная компрессия желчного протока; внутрипеченочная обструкция желчевыводящих путей: внутрипеченочный холестаз с уменьшенным количеством желчных протоков — артериопеченочная дисплазия, синдромальное уменьшение количества междольковых желчных протоков, синдром Аладжилля; внутрипеченочный холестаз с нормальными желчными протоками инфекционного, генетического/метаболического происхождения — синдром Дабина-Джонсона, синдром Ротора, галактоземия, тирозинемия, наследственная непереносимость фруктозы; недостаточность а -антитрипсина, болезнь Билера/возвратный семейный холестаз, возвратный холестаз с лимфатическими отеками, синдром Целльвегера, болезнь Нимана-Пика, синдром Менкеса, врожденная эритропоэтическая порфирия; идиопатический неонатальный гепатит, последствия полного парентерального питания).

Непрямая гипербилирубинемия сопряжена сразу с несколькими механизмами возникновения: физиологическая (коньюгационная) желтуха (повышенная нагрузка билирубином вследствие большого объема эритроцитов, укорочения времени их жизни, повышенной кишечно-печеночной циркуляции билирубина); нарушение захвата билирубина печенью; нарушение конъюгации билирубина; нарушение экскреции билирубина с желчью; общее нарушение функций печени; гемолитическая анемия (резус-конфликт, несовместимость по системе АВО, инфекции, врожденные дефекты эритроцитов — дефицит пируваткиназы или глюкозо6-фосфатдегидрогеназы, наследственный сфероцитоз, инфантильный пикноцитоз; серповидно-клеточная анемия); полицитемия (вследствие неспособности печени метаболизировать повышенное содержание билирубина); гематомы и кровоизлияния (кефалогематома, внутрижелудочковые кровоизлияния и др.); нарушения конъюгации (врожденные дефекты глюкоронилтрансферазы — синдром Криглера-Найяра, синдром Жильбера, доброкачественный дефицит ГТФ; угнетение глюкоронилтрансферазы — желтуха «грудного молока», синдром Люцея-Дрисколла и др.); метаболические нарушения (сахарный диабет у матери, галактоземия, гипотиреоз — ГПТ); увеличение кишечно-печеночной циркуляции (при пилоростенозе, атрезии 12-перстной кишки, кишечной непроходимости и т.д.); ятрогенные нарушения связывания билирубина альбумином (сульфаниламиды, ацетилсалициловая кислота и т.д.); ядерная желтуха (проникновение неконъюгированного билирубина через ГЭБ и аккумуляция в ЦНС).

Дискутабельным вопросом продолжает оставаться уровень билирубина, являющийся токсичным для ЦНС новорожденного, но большинство авторитетов в области неонатологии и детской неврологии сходятся на том, что у недоношенных детей ядерная желтуха может развиться даже при уровне >150 мкмоль/л.

Для лечения гипербилирубинемии у новорожденных, в зависимости от клинической ситуации, проводятся сеансы фототерапии, обменные переливания крови. Медикаментозная терапия преимущественно ограничивается назначением препаратов фенобарбитала, эффект от применения которых наступает обычно через 3-7 дней.

В ряде случаев считается показанным применение холестирамина (неабсорбирующая ионно-обменная смола, связывающая соли желчных кислот).

Рекомендуется временное прерывание вскармливания грудным молоком при уровне билирубина >342 мкмоль/л.

наследственные гипербилирубинемии

- Читать "Гипераммониемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение"

Оглавление темы "Нарушения метаболизма у новорожденных":
  1. Гипокальциемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  2. Гипомагниемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  3. Гипонатриемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  4. Гипербилирубинемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  5. Гипераммониемия у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  6. Нарушения обмена углеводов у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  7. Нарушения липидного метаболизма (нейролипидозы) у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  8. Нарушения белкового и аминокислотного метаболизма у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  9. Перинатальные посттравматические нейропатии у новорожденных - причины, диагностика, лечение
  10. Периферические парезы и параличи у новорожденных - причины, диагностика, лечение

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: