Симптомы дисхондростеоза (синдрома Лери-Вейлля) и его лечение

Дисхондростеоз (синдром Лери-Вейлля) - это состояние также характеризуется непропорциональным укорочением конечностей, но преимущественно в средних сегментах (предплечья и голени).

Это наиболее распространенный вид мезомелических дисплазий, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. Рост снижен, но не так сильно, как при ахондроплазии.

Наиболее характерными рентгенологическими признаками заболевания являются укорочение костей предплечья и голени, а также искривленные лучевые кости и деформация Маделунга в запястье, при которых может быть необходимо оперативное лечение.

Синдром Лери-Вейлля (дисхондростеоз)

- Читать далее "Симптомы метафизарной хондродисплазии (дизостоза) и ее лечение"

Оглавление темы "Наследственные болезни костей":
  1. Симптомы ахондроплазии и ее лечение
  2. Симптомы гипохондроплазии и ее лечение
  3. Симптомы дисхондростеоза (синдрома Лери-Вейлля) и его лечение
  4. Симптомы метафизарной хондродисплазии (дизостоза) и ее лечение
  5. Симптомы дисхондроплазии (энхондроматоза, болезни Оллье) и ее лечение
  6. Симптомы болезни Маффучи и ее лечение
  7. Симптомы метафизарной дисплазии (болезни Пайла) и ее лечение
  8. Симптомы краниометафизарной дисплазии и ее лечение
  9. Симптомы остеопетроза (мраморной болезни, синдрома Альберса-Шенберга) и его лечение
  10. Симптомы диафизарной дисплазии (болезни Энгельмана, синдрома Камурати) и его лечение
Кратко о сайте:
Медицинский сайт MedicalPlanet.su является некоммерческим ресурсом для всеобщего и бесплатного развития медицинских работников.
Материалы подготовлены и размещены после модерации редакцией сайта, в составе которой только лица с высшим медицинским образованием.
Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.
Вопросы, замечания принимаются по адресу admin@medicalplanet.su
По этому же адресу мы оперативно предоставим вам координаты автора, заинтересовавшей вас статьи.
Если планируется использование отрывков размещенных текстов - обязательно размещение обратной ссылки на страницу источник.