Симптомы диафизарной дисплазии (болезни Энгельмана, синдрома Камурати) и его лечение
Диафизарная дисплазия (болезнь Энгельмана, синдром Камурати) - это еще одно редкое заболевание детского возраста, при котором на рентгенограммах определяется веретеновидное расширение и склерозирование диафизов длинных трубчатых костей, а также иногда уплотнение костей черепа.
Данное состояние клинически весьма заметно, так как оно сопровождается мышечной болью и слабостью. Такие дети жалуются на быстро развивающуюся усталость в ногах и ходят вразвалочку как утка. Может развиться гипотрофия мышц и безуспешность восстановления мышечной массы.
Мышечные боли могут потребовать симптоматического лечения. Более легкие формы данного заболевания, как правило, спонтанно проходят к двадцатипятилетнему возрасту.
Пациент испытывал значительные неудобства из-за слишком длинных костей,
на рентгенограмме видно, что все они широкие и плотные.
- Вернуться в оглавление раздела "Травматология"
Оглавление темы "Наследственные болезни костей":- Симптомы ахондроплазии и ее лечение
- Симптомы гипохондроплазии и ее лечение
- Симптомы дисхондростеоза (синдрома Лери-Вейлля) и его лечение
- Симптомы метафизарной хондродисплазии (дизостоза) и ее лечение
- Симптомы дисхондроплазии (энхондроматоза, болезни Оллье) и ее лечение
- Симптомы болезни Маффучи и ее лечение
- Симптомы метафизарной дисплазии (болезни Пайла) и ее лечение
- Симптомы краниометафизарной дисплазии и ее лечение
- Симптомы остеопетроза (мраморной болезни, синдрома Альберса-Шенберга) и его лечение
- Симптомы диафизарной дисплазии (болезни Энгельмана, синдрома Камурати) и его лечение