Симптомы диафизарной дисплазии (болезни Энгельмана, синдрома Камурати) и его лечение

Диафизарная дисплазия (болезнь Энгельмана, синдром Камурати) - это еще одно редкое заболевание детского возраста, при котором на рентгенограммах определяется веретеновидное расширение и склерозирование диафизов длинных трубчатых костей, а также иногда уплотнение костей черепа.

Данное состояние клинически весьма заметно, так как оно сопровождается мышечной болью и слабостью. Такие дети жалуются на быстро развивающуюся усталость в ногах и ходят вразвалочку как утка. Может развиться гипотрофия мышц и безуспешность восстановления мышечной массы.

Мышечные боли могут потребовать симптоматического лечения. Более легкие формы данного заболевания, как правило, спонтанно проходят к двадцатипятилетнему возрасту.

Синдром Камурати-Энгельмана
Синдром Энгельмана
Болезнь Энгельманна.
Пациент испытывал значительные неудобства из-за слишком длинных костей,
на рентгенограмме видно, что все они широкие и плотные.

- Вернуться в оглавление раздела "Травматология"

Оглавление темы "Наследственные болезни костей":
  1. Симптомы ахондроплазии и ее лечение
  2. Симптомы гипохондроплазии и ее лечение
  3. Симптомы дисхондростеоза (синдрома Лери-Вейлля) и его лечение
  4. Симптомы метафизарной хондродисплазии (дизостоза) и ее лечение
  5. Симптомы дисхондроплазии (энхондроматоза, болезни Оллье) и ее лечение
  6. Симптомы болезни Маффучи и ее лечение
  7. Симптомы метафизарной дисплазии (болезни Пайла) и ее лечение
  8. Симптомы краниометафизарной дисплазии и ее лечение
  9. Симптомы остеопетроза (мраморной болезни, синдрома Альберса-Шенберга) и его лечение
  10. Симптомы диафизарной дисплазии (болезни Энгельмана, синдрома Камурати) и его лечение