Заболевания, с которыми необходимо дифференцировать прогрессирующие спиноцеребеллярные атаксии:
• Рассеянный склероз
• Хроническая недостаточность кровообращения в вертебрально-базилярной системе
• Инфаркт мозжечка
• Аномалии краниовертебральной области (Арнольда-Киари, Денди-Уокера и др.)
• Нормотензивная гидроцефалия (синдром Хакима-Ачамса)
• Объемный процесс задней черепной ямки (невринома VIII пары черепных нервов и др.)

• Интоксикации (хронический алкоголизм, противосудорожные препараты, соли тяжелых металлов)
• Глютеновая атаксия
• Прпонная болезнь (синдром Герстманна-Штреуслера-Шейнксра)
• Ювенильный вариант болезни Гентингтона (атактическая форма)
• Нейросифилис
• НейроСПИД

• Гипотиреоз
• Паранеопластический процесс (рак легкого и бронхов, лимфопролиферативные опухоли и др.)
• Лейкодистрофии, поздние формы (адренолейкодистрофия, метахроматическая лейкодистрофия, болезнь Пелицеуса—Мерцбахера и др.)
• GM1- и GM2-ганглиозидозы

• Митохондриалытые энцефаломиопатии
• Системный дефицит витаминов Е, В12, фолиевой кислоты
• Нейроакантоцитоз
• Ксантоматоз мозга и сухожилий

- Вернуться в оглавление раздела "неврология"

1. Спиноцеребеллярная атаксия 20-го типа (СЦА20) - клиника, диагностика
2. Спиноцеребеллярная атаксия 21-го типа (СЦА21) - клиника, диагностика
3. Спиноцеребеллярная атаксия 22-го типа (СЦА22) - клиника, диагностика
4. Спиноцеребеллярная атаксия 23-го типа (СЦА23) - клиника, диагностика
5. Спиноцеребеллярная атаксия 25-го типа (СЦА25) - клиника, диагностика
6. Спиноцеребеллярная атаксия 26-го типа (СЦА26) - клиника, диагностика
7. Спиноцеребеллярная атаксия 27-го типа (СЦА27) - клиника, диагностика
8. Спиноцеребеллярная атаксия 28-го типа (СЦА28) - клиника, диагностика
9. Дентаторубро-паллидолюисова атрофия (ДРПЛА) - клиника, диагностика
10. Дифференциация спиноцеребеллярных атаксий