Супраоптическое ядро (СОЯ) старых животных при воспалении яичка
При старении происходит постепенное угасание обменных процессов и функций на всех уровнях (Спасокукоцкий, Чеботарев и др., Фролькис). Все существующие в настоящее время гипотезы о старении целостного организма разделяют на две группы: 1 — старение организма есть старение его отдельных клеток, II — изменения клеток, осуществляющих нейрогуморальный контроль, способствуют вторичным нарушениям клеток, находящихся под их влиянием.
Однако и в том и в другом случаях, как полагает В. В. Фролькис, первичная роль отводится молекулярно-генетическим изменениям в клетках. В последние годы достигнуты значительные успехи в области изучения влияния различных факторов на активность генетического аппарата клетки, на синтез различных фракций РНК. Показано, как через комплекс гормональных воздействий на организм влияют и нервные структуры.
Однако имеется еще много неразрешенных вопросов на уровне клетки и организма в целом, касающихся особенностей механизма регулирующего действия гипоталамуса при старении, а также при действии на стареющий организм различных экзогенных факторов, в частности биологически активных веществ, которые, «вписываясь» в биодинамику соответствующих клеток и тканей, способствовали бы улучшению самообновления ее цитоплазмы и с помощью обратных связей поддерживали бы и нормализовывали бы функцию центральных регулирующих систем.
Нас, в частности, интересовало действие антитестикулярной сыворотки, поскольку это имеет важное теоретическое и практическое значение. Полученные нами новые данные позволили осветить некоторые стороны взаимоотношений гипоталамуса и эндокринных желез при старении, а также расширить современные представления о механизме действия иммунных сывороток, специфичных к половым железам, нашедших применение в сельскохозяйственной практике и медицине.
Исследования регулирующего влияния гипоталамуса в поздние периоды онтогенеза, как уже отмечалось, немногочисленны и противоречивы. Данные литературы об изменениях в гипоталамусе при действии на организм старых животных антитестикулярной сыворотки отсутствуют.
В нашей работе (Зеленская) представлен материал о реакции гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы крыс-самцов 24—27-месячного возраста, которым трехкратно в хвостовую вену с интервалом двое-трое суток вводили АТЦС из расчета 0,00025 см3 цельной сыворотки (0,005 мг белка на 100 г массы тела), разведенной в 1 см3 физиологического раствора. ГГНС исследовали на третьи, 10-, 21- и 45-е сутки после окончания введения малых доз антитесхикулярной сыворотки. Контролем служили интактные животные такого же возраста.
Супраоптическое ядро интактных крыс характеризуется преобладанием светлых клеток II и III типов (83%), в которых гранулы НСМ более или менее рыхло заполняют центральную зону цитоплазмы. Определяются (2,5%) темноокрашивающиеся клетки, содержащие ГПГ (IV тип), и пикноморфные (2%) в состоянии физиологической дегенерации (V тип). Наряду с этим выявляются переходные формы клеток с темной цитоплазмой, гиперхромным ядром и незначительным содержанием секреторных гранул.
В светлых активно функционирующих клетках определяется ядрышко у края ядра (в двух-трех клетках в поле зрения). Некоторые клетки имеют по 2 ядрышка. В расширениях у основания ядра и во фрагментах аксонов нейросекрет представлен компактно расположенными гранулами (2,2 усл. ед.). Наличие темноокрашивающихся и дегенеративных клеток, расширений, содержащих ГПГ, указывает на снижение функции отдельных нейросекреторных клеток, сопровождающееся депонированием нейросекреторного материала. Однако в общем клетки СОЯ старых животных находятся в состоянии умеренной функциональной активности.
Наши данные, полученные на интактных старых крысах, согласуются с исследованиями Е. Д. Генис, Ю. П. Дупленко. Авторы полагают, что накопление НСМ в клетках и фрагментах аксонов СОЯ старых крыс является результатом не повышенного синтеза, а сниженной секреции. Мы разделяем эту точку зрения.
Малые дозы АТЦС вызывают смещение спектра клеток в сторону функционально активных клеток I типа, содержание которых увеличивается в 2,5 раза (третьи сутки опыта после трех инъекций). Цитоплазма таких клеток резко гипертрофирована. Средний объем клеток увеличен на 85% по сравнению с объемом клеток интактных животных, принятых за 100%. Объем ядер, и особенно ядрышек, снижается.
Чаще, чем в контроле, определяются клетки с ядрышками, расположенными у края ядра. Содержание НСМ во фрагментах аксонов и их расширениях снижается (1,3 усл. ед.). Однако наряду с увеличением количества светлых активно функционирующих нейронов определяются темные клетки, а также клетки в состоянии дегенерации. Капилляры резко гиперемированы. Необходимо отметить, что объемы клеток на протяжении 45 сут исследования меняются. На 10- и 21-е сутки после введения АТЦС объем клетки в 1,5 раза становится меньше, чем на третьи сутки, но на 26—80%) больше, чем их объем у интактных животных, а через 45 сут повышается на 55%.
Средний объем ядер, и особенно ядрышек, в динамике постепенно уменьшается. Однако наряду с этим чаще встречаются клетки, содержащие в ядре по два маленьких ядрышка, что является объективным показателем их активного состояния. Содержание НСМ во фрагментах аксонов колеблется в пределах 1,3—1,4 усл. ед., и только на 10-е сутки отмечается его увеличение до 3,4 усл. ед., т. е. в 1,5 раза больше, чем у интактных животных, что может быть обусловлено активным синтезом НСМ в нервных клетках и выбросом в отростки.
Таким образом, после введения малых доз АТЦС во все сроки исследования в нейросекреторных клетках СОЯ выявляются изменения, характеризующие состояние их повышенной активности, морфологическим выражением которой являются гипертрофия цитоплазмы клеток, наличие двуядрышковых ядер, уменьшение НСМ во фрагментах аксонов и их расширениях. Уменьшение объема ядрышек может быть обусловлено выходом РНК из ядра в цитоплазму, где происходит синтез нейросекреторного материала. Уменьшение содержания НСМ во фрагментах аксонов и их расширениях является результатом его активного транспорта. Отмечаемая гиперемия капилляров во все сроки исследования может способствовать выведению нейросекрета из перикарионов вначале в окружающее их вещество мозга, а затем прямо в кровь, минуя аксопный путь (Поленов).
Автор - Татьяна Петрова.
- Читать далее "Обследование больной в гинекологии."
Оглавление темы "Гипоталамус и гипофиз при воспалении яичек":- Возрастные особенности гипоталамуса
- Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система при введении антитестикулярной сыворотки
- Супраоптическое ядро (СОЯ) при введении антитестикулярной сыворотки
- Паравентрикулярное ядро (ПВЯ) при введении антитестикулярной сыворотки
- Срединное возвышение гипоталамуса при введении антитестикулярной сыворотки
- Задняя доля гипофиза (ЗДГ) при введении антитестикулярной сыворотки
- Гипоталамус и гипофиз при воспалении яичек
- Супраоптическое ядро (СОЯ) старых животных при воспалении яичка
- Гипоталамус и задняя доля гипофиза старых животных при воспалении яичка
- Гипофизарная регулиция функции половых желез