Гистопатология парапсориаза. В ранних очагах КБПП наблюдается слабый акантоз и незначительный гиперкератоз эпидермиса с участками паракератоза. Дермальный лимфоцитарный инфильтрат обычно периваскулярный и диффузный.

В прогрессирующих очагах присутствует инфильтрат дермо-эпидермального соединения с выраженным эпидермотропизмом. Инвазирующие лимфоциты могут располагаться группами или поодиночке, иногда в ассоциации с легким спонгиозом. Кроме того, для пойкилодермических очагов характерны атрофия эпидермиса, расширенные кровеносные сосуды и меланофаги.

Иммунопатологическое исследование при КБПП и при грибовидном микозе выявляет сходную картину, которая выражается в преобладании Т-клеточной популяции CD4+, частом дефиците антигена CD7 и обширной эпидермальной экспрессии HLA класса II (HLA-DR).

При мелкобляшечном парапсориазе наблюдается спогниотический дерматит с участками очагового гиперкератоза, паракератоз, чешуйко-корки и экзоцитоз, в дерме — слабый поверхностный лимфогистиоцитарный инфильтрат и дермальный отек. Гистологические признаки со временем не прогрессируют.

Иммунопатологическое исследование выявляет преимущественно Т-клеточный инфильтрат популяции CD4+ с неспецифическими признаками, которые встречаются при различных типах дерматитов.

- Вернуться в оглавление раздела "дерматология."

1. История изучения парапсориаза
2. Причины и механизмы развития парапсориаза
3. Симптомы и клиника парапсориаза
4. Анализы для диагностики парапсориаза
5. Диагностика и дифференциация парапсориаза
6. Прогноз и течение бляшечного парапсориаза
7. Лечение бляшечного парапсориаза