Механизм развития (патогенез) плеоформной ксантоастроцитомы и глиомы ствола

Механизм развития (патогенез) плеоформной ксантоастроцитомы и глиомы ствола

а) Плеоморфная ксантоастроцитома часто локализуется в височной доле и наблюдается у детей и молодых людей, проявляясь частыми судорожными приступами. Опухоль состоит из атипичных, иногда причудливой формы астроцитов, в которых накапливаются липиды.

Эти клетки обычно экспрессируют нейрональные и глиальные маркеры. Выраженность ядерной атипии может быть крайне высокой, что обычно свидетельствует о высокой степени злокачественности опухоли, но такие признаки, как большие отложения ретикулина, отсутствие некроза и митоза, относительное отграничение и хронические воспалительные инфильтраты противоречат этому.

Плеоморфная ксантоастроцитома, как правило, представляет собой опухоль низкой степени злокачественности (G2), 5-летняя выживаемость достигает 80%. Некроз и фигуры митоза отражают анаплазию, при которой прогноз менее благоприятный.

б) Глиомы ствола. Глиома ствола мозга чаще встречается в возрасте 1-20 лет и составляет 20% всех первичных опухолей мозга в данной возрастной группе. Клиническое течение заболевания зависит от анатомической локализации опухоли: внутренние глиомы моста (наиболее распространенные и, как правило, более агрессивные), экзофитные опухоли цервикомедуллярного перехода (менее агрессивные) и глиомы пластинки четверохолмия (наиболее благоприятный вариант).

Среди редко встречающихся глиом ствола у взрослых преобладают внутренние глиомы моста: диффузные фибриллярные астроцитомы низкой степени злокачественности и глиобластомы соответственно с различным течением и прогнозом.

МРТ при глиоме ствола мозга

- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Механизм развития (патогенез) олигодендроглиомы"

Оглавление темы "Патология болезней нервной системы":