Количество дифференцированных стволовых клеток и первичных половых клеток в культуре значительно возрастает при использовании специфических индукторов дифференциации. Если при спонтанной дифференцировке клеток линии BLC6 только 20% из них дифференцируется в нейральном направлении, то при добавлении в кондиционную среду ретиноевой кислоты число нейрально коммитированных предшественников приближается к 90% (Strubing et al., 1995).

Лишь несколько процентов клеток линии D3 дифференцируется в гладкомышечные клетки сосудов в условиях спонтанной дифференцировки, тогда как под воздействием ретиноевой кислоты и цАМФ их количество превышает 60% (DrabetaL, 1997).

Сегодня не вызывает сомнений, что в определенных условиях культивирования стволовых клеток способны дифференцироваться во все типы клеток взрослого организма. Показано, в частности, их превращение в клетки сердца, скелетных мышц, крови, нервные клетки, гладкомышечные клетки кровеносных сосудов и др. (Schmitt et al., 1991; Wobus et al., 1991; Rohwedel et al., 1994; Strubingetal., 1995; Okabe etal., 1996; Guanetal., 1999).

Наиболее существенный результат этих исследований состоит в том, что последовательность экспрессии тканеспецифических генов, белков, тканеспецифических рецепторов и ионных каналов в ходе дифференцировки ЭСК соответствует последовательности данных процессов in vivo (Guan et al., 1999).

К началу 2004 года разработаны достаточно надежные методы направленного получения из культур ЭСК различных дифференцированных клеток: нейронов, олигодендроцитов, астроцитов, кардиомиоцитов, гемопоэтических клеток, клеток островков Лангерганса, хондроцитов и других специализированных клеточных линий (Stem cells: scientific progress and future research directions. Nat. Inst, of Health USA), что и послужило основой для идеи об использовании ЭСК в клеточной терапии различных болезней человека.

Однако оказалось, что многие линии специализированных клеток, таких как адипоциты, а-клетки поджелудочной железы и бета-клетки островков Лангерганса, клетки эндокринных желез и иммунной системы, не возникают спонтанно из ЭСК путем одной лишь блокады клеточной пролиферации.

При изучении направленной дифференцировки стволовых клеток было замечено определенное сходство в последовательности экспрессии маркерных генов и белков in vitro и in vivo. Эти данные свидетельствуют, во-первых, о том, что ЭСК являются адекватной экспериментальной моделью для изучения механизмов дифференцировки, во-вторых, изучение особенностей тканеспецифической дифференцировки ЭСК in vitro открывает определенные перспективы для анализа регуляции этого процесса на отдельных его этапах in vivo (Guan et al, 1999).

- Читать далее "Селективная дифференциация стволовых клеток. Регуляция дифференцировки стволовых клеток"