Симптомы синдрома Тернера и его лечение

Врожденный женский гипогонадизм (синдром Тернера) — это редкая аномалия, возникающая вследствие наличия дефектной или не функционирующей Х-хромосомы.

Такие больные обладают фенотипом женщины с нормально развитым влагалищем и маткой, но яичники существенно недоразвиты или отсутствуют.

Пациентки низкого роста с крыловидными складками шеи, бочкообразной деформацией грудной клетки и увеличением угла между плечом и предплечьем при разогнутом локтевом суставе. Часто наблюдаются аномалии сердечно-сосудистой системы и почечная патология.

Первичная аменорея и гипогонадизм приводят к раннему развитию остеопороза. В качестве лечения проводится гормональная заместительная терапия эстрогенами с возраста полового созревания.

Синдром Тернера
Синдром Тернера
Генетика синдрома Тернера
Генетика синдрома Тернера

- Читать далее "Симптомы синдрома Клайнфелтера и его лечение"

Оглавление темы "Опухоли кости":
  1. Симптомы синдрома Леша-Найхана и его диагностика
  2. Симптомы синдрома Дауна и его лечение
  3. Симптомы синдрома Тернера и его лечение
  4. Симптомы синдрома Клайнфелтера и его лечение
  5. Симптомы аномалий развития позвонков и их лечение
  6. Симптомы аномалий развития верних конечностей и их лечение
  7. Симптомы аномалий развития нижних конечностей и их лечение
  8. Симптомы опухоли кости и их диагностика
  9. Дифференциальная диагностика опухолей костей
  10. Стадии опухолей костей по Эннекингу
Кратко о сайте:
Медицинский сайт MedicalPlanet.su является некоммерческим ресурсом для всеобщего и бесплатного развития медицинских работников.
Материалы подготовлены и размещены после модерации редакцией сайта, в составе которой только лица с высшим медицинским образованием.
Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.
Вопросы, замечания принимаются по адресу admin@medicalplanet.su
По этому же адресу мы оперативно предоставим вам координаты автора, заинтересовавшей вас статьи.
Если планируется использование отрывков размещенных текстов - обязательно размещение обратной ссылки на страницу источник.