Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия G.61.8. Критерии диагноза.
1. Возраст>3 лет.
2. Подострое начало.
3. Прогрессирование расстройств >2 месяцев, ступенеобразное нарастание симптоматики.

4. Ведущее значение двигательных расстройств (вялые парезы, параличи).
5. Отсутствие значимых тазовых расстройств.

6. Полинейропатический тип чувствительных расстройств (сильнее, чем при ОВДП).
7. Стойкие дефекты функций.

Также:
1. Чаще подростковый возраст.
2. Слабая выраженность болевого синдрома.
3. Преобладание нарушений глубокой чувствительности.

4. Начало слабости с дистальных отделов ног.
5. Преобладание слабости в дистальных отделах конечностей.
6. Постуральный тремор в руках.

7. Очень редко слабость дыхательных мышц.
8. Ремиссии и экзацербации.

Осложнения:
1. Ателектазы.
2. Пневмонии.
3. Пролежни.
4. Контрактуры.

- Рекомендуем ознакомиться далее "Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика"

1. Полинейропатии у детей: причины, клиника
2. Клиника синдрома Гийена-Барре (код МКБ 10: G.61.0). Осложнения
3. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Диагностика
4. Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика
5. Дифтерийная полинейропатия (код МКБ 10: G.63.0). Диагностика
6. Нейропатия при болезни Лайма (нейроборрелиозе) (код МКБ 10: G.63.0). Прогноз нейропатий
7. Паралич Белла и нейропатия лицевого нерва (код МКБ 10: G 51.0, G 59.9): причины, диагностика, лечение
8. Рассеянный склероз (код МКБ 10: G35): причины, эпидемиология, формы течения
9. Клиника рассеянного склероза. Диагностика
10. Диагностика рассеянного склероза. Прогноз