Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия G.61.8.
Критерии диагноза:
1. Медленное, ступенчатое (с вовлечением все новых нервов) прогрессирование.
2. Асимметричность расстройств.
3. Преимущественное страдание дистальных отделов конечностей.
4. Преобладание двигательных расстройств.

Также:
1. Частый дебют в виде мононейропатии.
2. Минимальная представленность чувствительных расстройств.

Множественная мононейропатия G.63. О, G.63.1, G.63.5

Множественная мононейропатия представляет синдром, но не нозологическую форму. Чаще всего развивается при коллагенозах (некротизирующие системные васкулиты), гаммаглобулинопатиях, лимфомах, саркоидозе, ВИЧ-инфекции.

Критерии диагноза:
1. Подострое начало.
2. Асимметричность расстройств.
3. Синдром Рейно
4. Симптомы основного заболевания.

Также:
1. Часто выраженное преобладание чувствительных (болевых) расстройств над двигательными.

- Рекомендуем ознакомиться далее "Дифтерийная полинейропатия (код МКБ 10: G.63.0). Диагностика"

1. Полинейропатии у детей: причины, клиника
2. Клиника синдрома Гийена-Барре (код МКБ 10: G.61.0). Осложнения
3. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Диагностика
4. Мультифокальная демиелинизирующая полинейропатия и мононейропатия. Диагностика
5. Дифтерийная полинейропатия (код МКБ 10: G.63.0). Диагностика
6. Нейропатия при болезни Лайма (нейроборрелиозе) (код МКБ 10: G.63.0). Прогноз нейропатий
7. Паралич Белла и нейропатия лицевого нерва (код МКБ 10: G 51.0, G 59.9): причины, диагностика, лечение
8. Рассеянный склероз (код МКБ 10: G35): причины, эпидемиология, формы течения
9. Клиника рассеянного склероза. Диагностика
10. Диагностика рассеянного склероза. Прогноз