Оглавление темы "Адаптация клетки.":
1. Липидозы. Виды липидов. Углеводные дистрофии. Нарушения обмена полисахаридов.
2. Виды пигментов. Виды пигментных дистрофий. Группы диспигментозов.
3. Минеральные дистрофии. Тезаурисмозы. Дисплазии.
4. Гибель клетки. Некроз. Паранекроз и некробиоз. Лизис и аутолиз.
5. Апоптоз. Характеристика апоптоза. Примеры апоптоза.
6. Механизм апоптоза. Стадии апоптоза.
7. Адаптация клеток. Изменения клеток при повреждении.
8. Механизмы адаптации клеток к повреждению. Компенсация энергетических нарушений в клекте.
9. Защита мембран и ферментов клетки. Механизмы устранений диссбалланса ионов и воды в клетке.
10. Механизмы устранения генетических нарушений в клетке. Механизмы регуляции внутриклеточных процессов.
11. Как выбрать пульсометр? Что показывают спортивные часы?

---

Виды пигментов. Виды пигментных дистрофий. Группы диспигментозов.

Клеточные пигменты — хромопротеиды — соединения, состоящие из белка и хромофора.

Виды пигментов

• гемоглобиногенные, или железозависимые (ферритин, гемосидерин, билирубин, гематоидин, гематин, порфирин); • протеиногенные, или тирозиногенные (меланин, адренохром, пигменты охроноза и энтерохромаффинных клеток); • липидогенные, или липопротеиногенные (липофусцин, гемофусцин, цероид, липохромы).

Виды диспигментозов

Пигментные дистрофии (диспигментозы) классифицируют в зависимости от их происхождения, механизма развития, структуры пигмента, проявлений и распространённости. Виды пигментных дистрофий

По происхождению
Первичные (наследственные, врождённые)
Вторичные, приобретённые (возникающие под действием патогенных агентов в постнатальном периоде)

По механизму развития
Обусловленные дефектами ферментов (ферментопатиями) метаболизма пигмента
Связанные с изменением содержании и/или активности ферментов транспорта пигментов через мембраны клетки Вызванные повреждением мембран клеток
Обусловленные накоплением избытка пигментов в фагоцитирующих клетках

По структуре пигмента
Гемоглобиногенные, железозависимые
Протеиногенные, тирозиногенные
Липидогенные, липопротеиногенные

По проявлениям
Появление в клетке пигмента, в норме в ней отсутствующего
Накопление избытка пигмента, образующегося в клетке в норме
Уменьшение количества пигмента, образующегося в клетке в норме

По распространённости
Местные (регионарные)
Общие (распространённые, системные)

Группы диспигментозов

• Гемоглобиногенные (железозависимые) диспигментозы: гемосидероз, гемо-хроматоз, гемомеланоз, порфирии, а также накопление избытка прямого билирубина в гепатоцитах.
- Большинство гемоглобиногенных пигментов относятся к продуктам катаболизма НЬ. Некоторые из них (ферритин, гемосидерин) образуются с участием железа, всасывающегося в кишечнике.
- Наиболее частыми из гемоглобиногенных диспигментозов являются гемохроматоз и порфирия.

• Протеиногенные (тирозиногенные) диспигментозы проявляются усилением или ослаблением пигментации тканей локального или общего характера продуктами метаболизма тирозина.
- Усиление пигментации: меланоз и охроноз.
- Ослабление пигментации тканей или отсутствие пигмента в их клетках: альбинизм.

• Липидогенные диспигментозы характеризуются увеличением количества в клетках пигментов липидного и липопротеидного характера: липофусцинозы.

- Читать далее "Минеральные дистрофии. Тезаурисмозы. Дисплазии."