Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза

Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза:
1. Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия:
• Как и при буллезном эпидермолизе, пузыри могут возникать вскоре после рождения
• Часто наблюдается утолщение отдельных участков кожи с образованием складок в период новорожденности или в более старшем возрасте
• Впоследствии формируется ихтиозиформный дерматоз (эпидермолитический гиперкератоз) с меньшей предрасположенностью к образованию пузырей

2. Недержание пигмента:
• Наблюдаются сгруппированные мелкие везикулы
• Пузыри, сгруппированные в виде полос или завитков, располагаются вдоль линий Блашко
• В зависимости от стадии развития волдыря наблюдается бородавчатое поражение кожи либо гиперпигментация
• Страдают преимущественно женщины (тип наследования доминантный Х-сцепленный)

3. Буллезная форма импетиго:
• Обычно не является хроническим или рецидивирующим заболеванием
• Поражение кожи более ограничено
• Слизистые оболочки не вовлекаются в патологический процесс
• Пузыри легко вскрываются, образуя поверхностные эрозии, окруженные чешуйками в виде воротничка

4. Инфекция вируса простого герпеса:
• Как правило, проявляется в виде сгруппированных пузырьков и эрозий на эритематозном фоне • Поражение кожи более ограничено

5. Буллезный пемфигоид:
• Наряду с напряженными пузырями присутствуют очаги по типу крапивницы
• Вновь возникшие очаги часто сопровождаются зудом
• Диагноз может быть подтвержден с помощью методов прямой иммунофлюоресценции и иммуноблоттинга

6. Герпетиформный дерматит:
• Как правило, проявляется в виде мелких везикул и эрозий
• Чаще всего сыпь локализуется на локтях, коленях, плечах, ягодицах и в районе крестца
• Характерен сильный зуд
• Может сочетаться с непереносимостью глютена

7. Многоформная экссудативная эритема:
• Характерно наличие типичных элементов сыпи в виде мишени
• Характерны эрозии слизистой оболочки полости рта
• Часто наблюдается поражение ладоней и подошв
• Возможна связь с приемом лекарственных средств

8. Приобретенный буллезный эпидермолиз:
• Приобретенное аутоиммунное заболевание, сопровождающееся образованием пузырей
• Диагноз может быть подтвержден с помощью методов прямой иммунофлюоресценции и иммуноблоттинга

9. Линейный IgA-зависимый буллезный дерматоз:
• Приобретенное, а не наследственное буллезное заболевание кожи
• Часто пузыри сгруппированы в виде кольца, образуя «бриллиантовое ожерелье»
• Формирование пузырей не вызвано травматизацией кожи
• Поражение слизистых оболочек менее выражено, чем при буллезном эпидермолизе

буллезный эпидермолиз

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Лечение буллезного эпидермолиза и его прогноз"

Оглавление темы "Дерматология":
  1. Буллезный эпидермолиз - причины, эпидемиология, клиника
  2. Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза
  3. Лечение буллезного эпидермолиза и его прогноз
  4. IgA-зависимый буллезный дерматоз - причины, эпидемиология, клиника
  5. Дифференциальная диагностика IgA-зависимого буллезного дерматоза
  6. Лечение IgA-зависимого буллезного дерматоза и его прогноз
  7. Ихтиоз - причины, эпидемиология, клиника
  8. Лечение ихтиоза и его прогноз
  9. Недержание пигмента - причины, эпидемиология, клиника
  10. Лечение недержания пигмента и его прогноз

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: