Синдром Стейнтона-Капдепона — генетически обусловленный, передающейся по наследству (чаще по материнской линии) порок развития твердых тканей зуба, поражающий как временные, так и постоянные зубы (Т.Ф.Виноградова, 1987). Частота встречаемости, данной патологии составляет i на 8 .тыс. обследованных. При данном пороке прорезываются зубы нормальной величины и формы, эмаль которых опалесцирует, имеет серовато-жемчужный вид и непрочно соединена с дентином.

Вскоре после прорезывания и вступления в контакт с антагонистами эмаль зубов начинает скалываться и стираться,, у оставшейся эмали края острые, обнажается гладкий, блестящий дентин темно-желтого или коричневого цвета. Со временем коронки зубов стираются до корня, без обнажения пульповой полости, так как. последняя значительно меньше, чем в норме. Из-за стираемости зубов прикус при синдроме Стейнтона-Капдепона нарушен В литературе встречаются описания единичных случаев такой патологии: Е.Н.Жулев, В.Е.Приемский, 1980 — 1 случай; A.Bourgeois, 1962 — 2; R.Bacody, 1974 — 1; C.Kockapan, JLKlimen и др., 1975 — 1; C.Hermann, 1981—2.

Под наблюдением Л.П. Григорьевой последнее время находилось двое детей с синдромом Стейнтона-Капдепона. Один из них — девочка 4-х лет, которая обратилась с жалобами на стертость до десны коронок временных зубов и на изменециелх окраски. В связи со стертостью зубов у ребенка резко нарушен акт пережевывания пищи. Оставшиеся части коронок зубов и корни имеют темно-коричневый цвет, гладкую, блестящую поверхность, безболезненны при пальпации и перкуссии.

В центральной окклюзии отмечается резкое снижение высоты прикуса и небольшое смещение нижней челюсти мезиально. Прикус прогенический мезиальный. Аномалия наследственная по линии матери:

Второй случай синдрома Стейнтона-Капдепона был выявлен у мальчика 12 лет, который обратился с жалобами на резкое стирание зубов и неправильный прикус. Временные, зубы у пациента были нормальными. Постоянные зубы прорезались в срок. Эмаль зубов имеет серо-жемчужный цвет, отмечается патологическая стертость коронок зубов, уменьшение их высоты примерно наполовину. Коронки фронтальных зубов наклонены вестибулярно, прикус — прогнатический нейтральный.

Лечение при синдроме Стейнтона-Капдепона имеет целью предохранение стирания зубов. Детям в периоде временного прикуса назначаются курсы реминерализующей терапии, полезно изготовить ребенку пластмассовую каппу на нижнюю челюсть. Окклюзионная поверхность каппы должна быть тщательно припасована к зубам-антагонистам верхней челюсти по прикусу и хорошо отполирована. Пользоваться каппой надо только во время приема пищи. Постоянные зубы после прорезывания и вступления в контакт с антагонистами покрываются поочередно тонкостенными металлическими коронками, изготовленными беспрепаровочным методом. Дети с синдромом Стептона-Капдепона находятся на длительном диспансерном учете.

- Читать далее "Пороки развития верхней губы. Аномалийный прикус при пороках развития губы"