Распределение цитокератина в раковых клетках. Экспрессия виментина опухолью

Распределение цитокератина в раковых клетках. Экспрессия виментина опухолью

В отличие от других гистиотипических маркеров эпителия, скажем, эпителиального мембранного антигена (ЭМА), филаменты цитокератина распределяются в клетках раковой паренхимы равномерно, вне связи с меж- и внутриклональной гетерогенностью, что наводит на мысль о такой же активности экспрессии цитокератина на инициальных ступенях дифференцировки малигнизиро-ванной эпителиальной клетки, как и на терминальных ступенях.

Понятно, что это обстоятельство делает цитокератин надежным маркером низкодифференцированного, в том числе анапластического рака и позволяет выявлять отдельные раковые клетки в зоне инвазии, метастатическом очаге, жидкости [Аничков, 1990].

Рассмотрим теперь варианты параллельной экспрессии (ко-экспрессии) цитокератина и других маркерных субстанций в малигнизированных клетках. Выше уже упоминалось о возможности ко-экспрессии с филаментами виментина. Впервые она была обнаружена J. Caselitz с соавторами в 1981 г. в клетках полиморфной аденомы околоушной слюнной железы, т. е. несомненно эпителиальной опухоли. Затем ко-экспрессию нашли в раках эндометрия, яичника, щитовидной железы, бронха, почек, простаты, а также в мезотелиомах, гранулезоклеточных опухолях яичника, эпителио-идных саркомах, рабдомиосаркомах почки и хордомах.

В части случаев ко-экспрессия свойственна нормальному гистогенетическому источнику опухолей, например, гранулезе, мезотелию, и, таким образом, реализуется „на новом уровне" при опухолевом росте. В других случаях ко-экспрессия цитокератина и виментина впервые проявляется только при малигнизации. Это касается нефротелия, для которого в норме свойственна экспрессия цитокератина, а виментин „появляется" лишь в паренхиме почечноклеточного рака и онкоцитомы почки.

Исследователи не могли не отметить, что многие опухоли с ко-экспрессией цитокератина и виментина возникают в тканях мезодермального происхождения. В этой связи некоторые из них усматривают гистогенетическую общность указанных опухолей с мезенхимальными новообразованиями, содержащими только виментин. Следует также сказать, что нам не удалось найти каких-либо сведений о связи между ко-экспрессией, с одной стороны, и нарушениями внутри- и междифферонной интеграции, а также процессами индукции — с другой.

Недавно обнаружена ко-экспрессия цитокератина и нейрофиламентов в злокачественных опухолях эпидермиса, развивающихся из клеток Меркеля и называющихся в настоящее время нейроэндокринными раками кожи. Непостоянно подобная экспрессия найдена также в карциноидах бронха и тонкой кишки, медуллярном раке щитовидной железы, островковых опухолях поджелудочной железы. Подчеркнуто, что более пригодны с методической точки зрения нефиксированные замороженные срезы тканей, тогда как фиксация в формалине и тем более заливка в парафин сильно снижают частоту параллельных находок цитокератина и нейрофиламентов.

Наконец, к числу редких вариантов ко-экспрессии относят наличие в опухолевых клетках цитокератина и глиальных филаментов. Т. Achtstatter с соавторами [1986] впервые обнаружили их в миоэпителии нормальной околоушной слюнной железы, а также в полиморфной аденоме этого органа. Аналогичный маркерный признак М. Miettinen с соавторами в 1986 г. нашли в опухолевых клетках эпендимы. Следует отметить, что в обоих наблюдениях отмечена также ко-экспрессия виментина.

- Читать далее "Биология цитокератинов. Классификация цитокератинов тканей и опухолей"

Оглавление темы "Цитокератины опухолей":