Витреоретинальная дистрофия: ювенильный ретиношизис, болезнь Вагнера

а) Ювенильный ретиношизис. Ювенильный ретиношизис — наследственное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Страдают только мужчины. Расслоение сетчатки в макулярной зоне по типу «спиц в колесе» отмечается в возрасте 20-30 лет и сопровождается выраженным снижением остроты зрения.

В 50% случаев присоединяется периферический ретиношизис. Расслоение сетчатки вызвано тракцией со стороны стекловидного тела. Характерно расслоение в слое нервных волокон в отличие от сенильного ретиношизиса, при котором расслоение сетчатки происходит на уровне наружного плексиформного слоя.

б) Болезнь Вагнера. Это заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Характерно разжижение центральных отделов стекловидного тела. Сочетание полостей в стекловидном теле с конденсацией его волокон и развитием катаракты входит в симптомокомплекс витреоретинальной дегенерации при болезни Вагнера.

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Роль стекловидного тела в развитии различных глазных заболеваний"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 24.11.2020