Туберозный склероз может быть спорадическим или наследуется аутосомно-доминантным путем. Патологический ген локализуется в длинном плече 9-ой хромосомы. Патогенез заболевания неизвестен.

Клиническая картина представлена эпилептическими припадками и прогрессирующим замедлением психомоторного развития ребенка в раннем детстве. Очень характерны аденомы сальных желёз, обычно возникающие между 5-ю и 10-ю годами, в виде узелков красноватого цвета на лице (щеки, носогубная складка, по сторонам носа и подбородок), иногда на лбу и шее.

К другим кожным проявлением туберозного склероза относятся: подчелюстные фибромы, бляшки шагреневой кожи и листовидные гипопигментированные пятна. К другим проявлениям заболевания относятся ретинальные опухоли, рабдомиомы сердца, кисты легких, висцеральные опухоли и кисты костей.

Туберозный склероз прогрессирует медленно и приводит постепенно к прогрессирующему снижению психики. Специфическая терапия отсутствует, антиконвульсанты применяют при эпилептических припадках.

- Читать "Тактика невролога при нейрофиброматозе (болезни Реклингаузена)"

1. Тактика невролога при опухоли мозга
2. Тактика невролога при признаках опухоли головного мозга
3. Тактика невролога при метастазах опухоли в головной мозг
4. Тактика невролога при опухоли мозга у больного ВИЧ/СПИД
5. Тактика невролога при опухоли спинного мозга
6. Тактика невролога при абсцессе мозга
7. Тактика невролога при осложнениях опухоли мозга
8. Тактика невролога при псевдоопухоли мозга
9. Тактика невролога при туберозном склерозе
10. Тактика невролога при нейрофиброматозе (болезни Реклингаузена)