Единой классификации гиперэкплексии (ГЭ) не существует, и принято рассматривать три основные формы заболевания (Bakker М. et al.):
1) первичную (наследственную, семейную) гиперэкплексию (ГЭ) («большая» и «малая» формы);
2) спорадические случаи гиперэкплексии (ГЭ);
3) вторичную (симптоматическую) гиперэкплексию (ГЭ).

Однако с открытием целого ряда генных мутаций и некоторых принципиальных различий клинической картины при этих формах, по мнению Y.Dreissen и соавт., к истинной, классической ГЭ следует относить только «большую» форму наследственной ГЭ и спорадические случаи болезни, подтвержденные результатами генетических исследований.

В остальных случаях, по предложению авторов, целесообразнее использовать термин «синдромы, сопровождающиеся экзальтацией startle-рефлекса».

- Читать "Причины гиперэкплексии (ГЭ) и ее патогенез"

1. Рефлексы у новорожденного ребенка
2. Startle-реакция у новорожденного ребенка и их характеристика
3. Раздражение, успокоение у новорожденного ребенка и их характеристика
4. Половой диморфизм тремора jitteriness у новорожденных детей
5. ЭЭГ при треморе jitteriness у новорожденных детей
6. Прогноз тремора jitteriness у новорожденных детей
7. Startle-синдромы у новорожденных детей и их классификация
8. Гиперэкплексия (ГЭ) - частота, характеристика
9. Классификация гиперэкплексии (ГЭ)
10. Причины гиперэкплексии (ГЭ) и ее патогенез