Симптомы гиперкоагуляции (склонности к тромбозам) и ее диагностика

Симптомы гиперкоагуляции (склонности к тромбозам) и ее диагностика

Ряд анатомических дефектов может вести к увеличению вероятности возникновения тромбоза, вследствие стаза или турбулентности потока крови, что активирует коагуляционные механизмы.

Расстройства, предрасполагающие к тромбозу вследствие тромбоцитарных нарушений, включают сахарный диабет, атеросклероз и гиперхолестеринемию. К увеличению активности тромбоцитов приводит несколько заболеваний.

Это миелопролиферативные заболевания (эритремия, эссенциальный тромбоцитоз), пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Специфические наследственные нарушения, ведущие к усиленному тромбозобразованию из-за дефектов плазменных факторов, включают наличие патологических форм фибриногена (с повышенной чувствительностью к тромбину или устойчивостью к плазмину), патологических форм плазминогена (с нарушением его способности растворять тромбы), дефицит протеина С.

Обязательному обследованию должны быть подвержены лица моложе 45 лет с тромботическим проявлением без известной причины болезни, лица всех возрастов с необычными видами тромбоза (мезентериальных вен, церебральных вен), все пациенты с повторными тромбозами, особенно не поддающиеся лечению антикоагулянтами.

Диагноз ставится на основании лабораторных исследований уровня плазминогена, фибриногена, протеинов S и С, антитромбина III, количества тромбоцитов. Сохраняют актуальность и традиционные методы оценки функционального состояния системы гемостаза. Лечение патологических состояний по возможности проводится в соответствии с вызвавшей их причиной.

Нарушения коагуляции и гемостаза - коагулопатии

Протромбиновый комплекс - определяется VII, X, V, II факторами (внешний механизм свертывания крови)
Активированное частичное тромбопластиновое время - XII, XI, IX, VIII, X, V, II (внутренний механизм)

- Читать далее "Симптомы поражения сосудов и их диагностика"

Оглавление темы "Диагностика заболеваний":