Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП)

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) - диагностика, лечение

Кардиомиопатии (КМП) - поражение миокарда, при котором мышца структурно и функционально не нормальна, но при этом отсутствуют ИБС, артериальная гипертензия, клапанные пороки и врождённые пороки сердца. КМП сгруппированы в морфологические и функциональные фенотипы, каждый из них разделен на семейные и несемейные формы. Несемейные КМП в свою очередь делятся на идиопатические (без причины) и приобретенные.

К несемейным кардиомиопатиям (КМП) относятся: миокардиты (инфекция/токсины/иммунные), болезнь Кавасаки, эозинофилия (Churg Strauss syndrome), персистенция вируса, воздействие лекарственных средств, эндокринные поражения сердца, нарушения питания (тиамин, карнитин, селен, гипофосфоремия, гипокальциемия), воздействие алкоголя, тахикардиомиопатия.

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) характеризуется наличием дилатации и систолической дисфункции левого желудочка при отсутствии перегрузки (артериальная гипертензия, пороки сердца) или ИБС. При этом дилатация и дисфункция правого желудочка может присутствовать, но не обязательна для диагноза.

Диагноз ДКМП устанавливается методом исключения, как правило, в стационарных условиях. При этом следует исключить ИБС, потребление алкоголя, артериальную гипертензию, недавняя вирусная инфекция, семейный анамнез КМП.

От 20% до 50% причинами ДКМП могут быть генетические факторы.

Основными жалобами, заставляющими пациентов обратиться к врачу, являются типичные проявления ХСН - одышка, сердцебиение, отёки конечностей, повышенная утомляемость.

Лечение ДКМП аналогично лечению ХСН (см. статью «Лечение хронической сердечной недостаточности»).

- Читать далее "Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) - диагностика, лечение"

Оглавление темы "Поликлиническая кардиология":