Нарушения электрогенеза в виде изменений характеристик МП и ПД имеют существенное значение, поскольку они нередко являются одним из важных признаков наличия и характера повреждения клеток. Примером могут служить изменения ЭКГ при повреждении клеток миокарда, электроэнцефалограммы при нарушении структуры и функций нейронов головного мозга, электромио-граммы при изменениях в мышечных клетках. Патогенез такого рода повреждений возбудимых клеток приведён на рисунке.

Генетические нарушения в клетке.

Повреждения ядерного генома и/или механизмов экспрессии генов, репликации и репарации ДНК, клеточного цикла — существенные механизмы альтерации, имеющие далеко идущие последствия. Эти повреждения особенно важны для малигнизации клеток и процессов онкогенеза. На рисунке перечислены основные изменения генетической программы клеток, происходящие под влиянием повреждающих факторов.

Причины генетических нарушений в клетке

Повреждение клетки и её гибель могут произойти при прямом или опосредованном действии на генетический аппарат клетки патогенных агентов различного характера. Нарушения структуры ДНК и/или её деградация часто являются пусковым звеном насильственной гибели клетки. Наиболее значимыми причинами повреждений ДНК являются:

• разрушение фрагментов ДНК при воздействии на неё сверхсильных патогенных агентов, чаще всего химического или физического характера (например, высоких доз ионизирующего излучения, алкилирующих агентов, свободных радикалов, гидроперекисей липидов);
• расщепление ДНК при значительной активации нуклеаз (предсуществую-щих или синтезирующихся de novo);
• деградация ДНК активированными трансферазами, что сопровождается разрывами межнуклеотидных связей.

Указанные и другие факторы включают различные механизмы нарушения генетической информации, механизмов её реализации или активации программы смерти клетки.

Механизмы генетических нарушений в клетке

К числу наиболее существенных механизмов нарушения генетической информации клетки относятся:
• мутации;
• дерепрессия патогенных генов (например, онкогенов, а также генов реализации апоптоза);
• подавление активности жизненно важных генов (например, программирующих синтез ферментов);
• трансфекция (внедрение в геном чужеродной ДНК, например ДНК вируса);
• нарушения репарации ДНК.

- Читать дале "Последствия генетических нарушений в клетке. Межклеточные информационные сигналы."