Различные варианты краниофациального дизостоза — некоторые унаследованные, некоторые нет—отличаются прежде всего различными аномалиями лицевого скелета и костей черепа. В патологический процесс могут быть вовлечены и другие сегменты скелета, но самыми выраженными являются краниофациальные аномалии.

Преждевременное зарагцение венечных швов может привести к развитию экзофтальма, возникают проблемы с обучением. Ортопедические изменения сводятся к сопутствующим деформациям кистей и стоп.

Наиболее известным из данной группы заболеваний является синдром Апера (акрокраниосиндактилия). Голова имеет несколько яйцеобразную форму: уплощена сзади, узкая в переднезаднем направлении, с широким «башенным» лбом, сплющенным лицом, экзофтальмом и выступающей челюстью. Стопы и кисти деформированы с синдактилией или синостозами медиальных лучей.

Заболевание иногда наследуется по аутосомно-доминантному типу, но большинство случаев имеет спорадический характер.

Сдавление головного мозга можно предотвратить путем ранней краниотомии. Проведение челюстно-лицевой реконструкции позволяет скорректировать аномалии лицевого скелета. Синдактилия обычно корректируется хирургически.

- Читать далее "Симптомы гипермобильности суставов и ее лечение"

1. Симптомы краниодиафизарной дисплазии и ее лечение
2. Симптомы пикнодизостоза и его лечение
3. Симптомы мелореостоза (болезни Лери), остеопатии
4. Симптомы спондилометафизарной дисплазии и ее лечение
5. Симптомы псевдоахондроплазии и ее лечение
6. Симптомы дистрофической дисплазии и ее лечение
7. Симптомы клейдокраниальной дисплазии и ее лечение
8. Симптомы ногте-надколенникового синдрома (наследственной остеониходисплазии) и его лечение
9. Симптомы краниофациального дизостоза и его лечение
10. Симптомы гипермобильности суставов и ее лечение