Учитывая отсутствие риска формирования у детей в последующем неврологического дефицита, эпилепсии, а также спонтанное прекращение пароксизмов, при корректно выставленном диагнозе доброкачественного миоклонуса младенчества (ДММ) использование антиконвульсантов, других седативных средств и проведение «агрессивных» диагностических мероприятий не требуется.

В отношении отдаленного прогноза R.Caraballo и соавт. показали, что пароксизмы всегда спонтанно исчезают у детей к 6-30-му месяцу жизни, т.е. в большинстве случаев на втором году.

В представленном исследовании только у 2 (1,9%) из 102 детей впоследствии развилась идиопатическая доброкачественная фокальная эпилепсия детства (роландическая форма) и у 15 (16,6%) отмечен синдром гиперактивного поведения, но эти цифры лишь незначительно превышают общепопуляционные показатели.

Однако ни в одном случае не зафиксировано формирование у детей речевых, интеллектуальных нарушений, значимых трудностей обучения или социальной дезадаптации.

- Читать "Клинический пример доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана) в 5 месяцев"

1. ЭЭГ при доброкачественном миоклонусе младенчества
2. Дифференциальный диагноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)
3. Лечение и прогноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)
4. Клинический пример доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана) в 5 месяцев
5. Клинический пример доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана) в 9 месяцев
6. Гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР, ГЭРБ) у новорожденных и грудных детей
7. Синдром Сандифера (СС) - частота, причины
8. Клиника и течение синдрома Сандифера
9. Диагностика синдрома Сандифера
10. Лечение и прогноз синдрома Сандифера