Подкорковые системы активации - с точки зрения физиологии человека
Оглавление статьи:- Ретикулярная формация
- Таламус
- Регуляция порогов возбуждения
- Нейрохимические основы сознания
- Коротко
- Список использованной литературы
а) Ретикулярная формация. Ретикулярная формация формирует анатомическую и физиологическую основу сознания во время бодрствования.
1. Cerveau isole и encephale isole. В 1919 г. венский невролог Константин фон Экономо выявил у пациентов с летаргическим энцефалитом, которые засыпали на ходу, повреждения на границе промежуточного мозга и ствола. Позднее это наблюдение было подтверждено экспериментальным путем.
После отсечения мозгового ствола от промежуточного мозга (cerveau isole, изолированный передний мозг) млекопитающие, включая человека, несмотря на незатронутые афференты, впадают в комообразный глубокий сон, из которого больше не могут выйти (рис. 1).

Перерезка на уровне продолговатого мозга (encephale isole, изолированный мозг), в котором разрушена большая часть сенсорных афферентов, не оказывает никакого эффекта на ритм сна-бодрствования. Следовательно, независимая от специфических сенсорных афферентов система, расположенная между обоими уровнями перерезки в медиальной части мозгового ствола, должна быть ответственна за эффект пробуждения и бодрствование.
Эта система, ретикулярная формация среднего мозга, принимает решающее участие в поддержании состояния бодрствования, в то время как специфические сенсорные афференты и моторные эфференты передают в ретикулярную формацию только коллатерали, однако сами они не являются необходимыми для установления ритма сна-бодрствования.
P.S. Гетерогенность ретикулярной формации. В ретикулярной формации среднего мозга расположены локальные, отдельные группы ядер (например, nucleus coeruleus), которые выполняют различные функции в рамках управления бодрствованием и вниманием. В данном случае правильнее говорить не о неспецифической системе активации, а о гетерогенной группе ядер с различными функциями.
Несмотря на то что разрушение всей мезэнцефалической ретикулярной формации приводит к коме, нужно отличать кому от «нормального» сна. Состояние бодрствования, в отличие от комы, контролируется мозгом в широких пределах, а во сне сохраняется избирательность поведения и мышления путем специфического снижения порога возбуждения кортикальной ткани.
2. Связи ретикулярной формации. На рис. 2 схематично представлено положение мезэнцефалической ретикулярной формации по отношению к специфическим восходящим путям. Холинергические, гистаминергические и адренергические клетки ретикулярной формации (РФ) и базальной области переднего мозга (nucleus basalis) обладают восходящими проекциями почти на все кортикальные и субкортикальные области мозга, прежде всего на ретикулярное ядро таламуса (рис. 2).

Они тормозятся вызывающими сон ГАМКергическими ядрами переднего гипоталамуса, особенно вентролатеральной преоптической областью (VLPO). Эфферентные соединения заканчиваются на спинальных мотонейронах и поддерживают там активность в состоянии бодрствования.
б) Таламус. Ретикулярное таламическое ядро отвечает в основном за селективное внимание.
1. Функция ретикулярного ядра. В качестве диэнцефальной проекции ретикулярной системы активации можно рассматривать ретикулярное ядро таламуса. Оно имеет связи почти со всеми областями таламуса и, таким образом, может влиять на состояние активности таламуса и, следовательно, коры, как через отдельные ядра таламуса, так и через общую таламокортикальную систему.
Своеобразие функций этого ядра, а именно вызывание локальной активности или торможения отдельных таламических ядер, связано с селективной функцией внимания. Ретикулярное ядро, в свою очередь, регулируется областями префронтальной коры, которые ответственны за память, сравнение и решение на основе оценки необходимого значения раздражителя, и задней ямкой (понижающее внимание). При этом устанавливается связь с высшими когнитивными функциями (оценка и принятие решений).
2. Реакции бодрствования коры. Электрическое раздражение (с помощью вживленных электродов) частей ретикулярной формации среднего мозга, базальной области переднего мозга и неспецифических таламокортикальных связей ведет к десинхронизации медленной ЭЭГ. Пейсмекерные нейроны таламуса при этом возбуждаются и повышают частоту своих разрядов.
Однако одновременно тонический «центр пробуждения» в ретикулярной формации и ретикулярном таламусе через неспецифические таламокортикальные афференты продолжительно деполяризует апикальные дендриты кортикальных пирамидных клеток (слой I и II).
P.S. Уровень деполяризации. Повышение кортикального уровня деполяризации под воздействием эндогенной стимуляции можно рассматривать как последствие нейрохимической активации холинергических и аспартатергических синапсов в апикальных дендритах. В кортикальной ЭЭГ регистрируется продолжительная негативизация (отрицательный сдвиг постоянного потенциала мозга), которая отражает уровень деполяризации и вместе с тем снижение порога раздражения кортикальных клеточных комплексов.
в) Регуляция порогов возбуждения. Кортикоталамическая система и базальные ганглии образуют широко разветвленную сеть, принимающую участие в регуляции внимания; это часть системы контроля емкости памяти.
1. Кортикостриатноталамические функциональные петли обратной связи. Поскольку большая часть кортикальных клеток является возбуждающей, кортикальная ткань распалась бы при активации вследствие чрезмерного возбуждения, так как «возбуждение легко переходит в эпилептический приступ» (Брайтенберг). Поэтому при возрастании уровня возбуждения в кортикальных модулях таламус затормаживает их посредством петли отрицательной обратной связи, охватывающей стриатум и базальные ганглии.
Из всех областей неокортекса исходят возбуждающие глутаматергические волокна, которые проецируются в стриатум и через ГАМКергические синапсы паллидума и черной субстанции тормозят вентролатеральный и ретикулярный таламус. Таким образом, уровень возбуждения в коре снижается и поддерживается на среднем уровне. Таламокортикальная система отвечает за большинство когнитивных функций, а также за связь между активностью мозга и движением, которую можно представить в виде колоколообразной кривой. Оптимален, таким образом, средний уровень активности.
2. Префронтальная кора. Таламус и стриатум сами не располагают важной для организма информацией, т. е. усиливающей или запрещающий определенные реакции. Эту информацию они первично получают через орбитальную префронтальную кору.
Как будет представлено в отдельной статье на сайте (просим Вас пользоваться формой поиска по сайту выше), орбитально-фронтальная система получает аксоны от дофаминергической системы вентральной покрышки (VTA, ventral tegmental area) и nucleus accumbens. При позитивном событии или сообщении о нем осуществляется ориентация, вызванная дофаминервическими, или/и адренергическими, или/и серотонинергическими клетками (рис. 3). Волокна из префронтальной коры, таким образом, модулируют стриатные и таламические механизмы отбора сигналов.

Клинические последствия недостающей селективности. Повышенное возбуждение стриатума через глутаматергическую передачу сопровождается нарушениями внимания при шизофрении и синдроме гиперактивности у детей. Недостаточная избирательность внимания при шизофренических заболеваниях объясняется гиперактивностью дофаминергической системы, что приводит на субъективном уровне к тому, что все, даже совершенно незначимые, раздражители кажутся чрезвычайно важными.
P.S. Дефицит внимания у гиперактивных детей. Из-за возрастающей урбанизации окружающего мира и недостаточной возможности свободно и беспрепятственно передвигаться, дети с дефицитом внимания и гиперактивностью (ADHD, attentiondeficit hyperactivity disorder), прежде всего мужского пола, становятся проблемой для родителей и учителей.
Риск нарушения имеет сильную генетическую предрасположенность, а симптомы возникают рано, обычно в детском саду и в первые годы обучения в школе.
- Симптомы и последствия. Несмотря на незатронутые умственные способности, такие дети не могут сконцентрироваться на заданиях, играх, других видах социальной активности и постоянно меняют свою деятельность. Они часто гиперактивны, мешают одноклассникам и с возрастом становятся агрессивными. Риск потребления наркотиков или риск стать преступником после наступления зрелости у таких детей значительно повышен.
- Возможные причины. На генетическом уровне ответственность за это часто несет мутация гена переносчика дофамина. В результате возникает сокращенный или немодулированный поток дофаминергической активности в префронтальную кору и переднюю поясную извилину. Обе эти области значительно хуже снабжаются кровью у гиперактивных детей, и связанные с раздражителями потенциалы ERP (event-related potentials) в лобных отделах, прежде всего компоненты, связанные с вниманием и рабочей памятью, снижают свою амплитуду.
- Терапия:
• Для фармакологической терапии в настоящее время главным образом применяется агонист амфетамина метилфенидат (Риталин), который повышает дофаминергическую активность, но активирует и холинергические системы. (На что направлено терапевтическое воздействие Риталина, остается неизвестным. Продолжительное влияние в течение пубертатного периода не наблюдается, побочные эффекты, например замедление роста, значительны.*)
P.S. * В ряде стран запрещен.
• Поскольку фармакологическая терапия не оказывает продолжительного действия, наряду со сменой обстановки рекомендуется поведенческая терапия нарушения внимания.
г) Нейрохимические основы сознания. Моноаминергические, глутаматергические, гистаминергические и холинергические системы ствола мозга модулируют деятельность многих областей головного и спинного мозга.
На рис. 3 представлены важные системы медиаторов ствола мозга, которые проецируются в неокортекс, к субкортикальным областям и в спинной мозг. Все три системы, мезолимбическая дофаминергическая, исходящая из nucleus coeruleus норадренергическая и исходящая из ядра шва серотонинергическая, а также исходящая из маммиллярного тела гистаминергическая система, участвуют в регуляции и модуляции множества различных видов поведения и в управлении сознанием.
- Норадренергические нейроны голубого пятна в основном включаются во время состояния бодрствования. После раздражения восходящих норадренергических волокон в состоянии бодрствования повышается «отношение сигнала к шуму» кортикальных клеток: активные клетки повышают свой уровень активации или сохраняют его, соседние клетки затормаживаются. Это облегчает «воспроизведение важной информации».
Действие серотонинергических афферентов на кору не полностью ясно. Они прежде всего принимают участие в активации вегетативных, гомеостатических (регуляция голода) и эмоциональных (преимущественно агрессивных) реакций.
- Холинергические ядерные группы находятся в нескольких областях мозгового ствола. Опиоидные, глутаматергические и гистаминергические системы клеток и волокон вовлекаются в субкортикальное управление возбуждением, в основном при болезненном и стрессовом раздражении.
Активирующий эффект холинергических волокон возникает прежде всего из мозгового ствола и базального ядра переднего мозга.
- Дофаминергические афференты связаны с позитивными мотивационными эффектами: полное или частичное разрушение мезолимбической системы дофамина приводит к ангедонии (потере желания и стимула) и нарушениям внимания. О роли моноаминергиче-ских систем мотивации, эмоции и мышления (рис. 3) см. отдельные статьи на сайте - просим Вас пользоваться формой поиска по сайту выше.
д) Коротко. Системы активации. Анатомически и нейрохимически гетерогенная система медиальной части мозгового ствола ответственна за управление тоническим (продолжающимся) состоянием бодрствования. К этой системе относится ретикулярная формация среднего мозга со своими холинергическими, моноаминергическими, гистаминергическими и серотонинергическими ядрами.
Диэнцефальные отделы ретикулярной формации, прежде всего ретикулярные таламические ядра и часть базальных ганглиев, связаны с селективными процессами внимания. Префронтальная и теменная кора, а также поясная извилина — иерархически высшие инстанции для отбора информации либо биологически значимой, либо несущественной, запускающей процесс торможения (нисходящее внимание).
- Вернуться в раздел "Физиологии человека"
Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 27.12.2024
