О функциональном сходстве эмбриональных стволовых клеток и первичных половых клеток свидетельствует полная интеграция последних в бластоцисту с замещением внутренней клеточной массы и последующим полноценным развитием зародыша, ткани которого состоят только из потомков первичных половых клеток. По другим свойствам мышиные первичные половые клетки также оказались идентичными ЭСК, проявляя способность дифференцироваться в самых разных направлениях, формировать in vitro эмбриоидные тельца, a in vivo образовывать тератомы при подкожном введении иммунодефицитным мышам, напоминающие спонтанные тератомы семенника у мышей линии 129/ter (Labosky, et. al., 1994; Donovan, Gerchart, 2001).

Установлено, что при добавлении в среду LIF, мембранносвязанного и растворимого SIF изолированные первичные половые клетки 8-дневных мышиных зародышей выживают и размножаются в культуре на протяжении 4 дней, однако затем погибают. Причем срок, когда в культуре наблюдается гибель первичных половых клеток, совпадает с той стадией развития мышиных зародышей (12,5-13,5 дня), когда в зачатках гонад женские первичные половые клетки вступают в мейоз, а в мужских первичных половых клетках блокируются митотические деления. Однако, если добавить к среде не только ростовые факторы LIF и SIF, но и FGF2, то первичные половые клетки продолжают пролиферироватъ, а в субкультурах образуются колонии клеток, способных размножаться даже после удаления из среды ростовых факторов (SIF и FGF).

Такие клетки можно длительно культивировать на подложке эмбриональных фибробластов без добавления растворимого ростового фактора LIF Именно эти стабильные клеточные линии, полученные из первичных половых клеток, и было предложено называть эмбриональными половыми клетками (embryonic germ cells, или EG-клетки; Resnick et. al., 1992; Rossant, 1993). Данный термин никак нельзя считать удачным, поскольку при культивировании EG-клеток невозможно получить эмбриональные половые клетки, способные осуществлять последующие этапы оогенеза или сперматогенеза. Это связано с тем, что EG-клеточные линии, хотя и происходят из первичных половых клеток, но, приобретая в культуре свойства эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток, теряют способность коммитирования в герменативные линии.

Иными словами, первичные половые клетки при культивировании утрачивают свойства предшественников гамет и трансформируются в ЭСК-подобные плюрипотентные клетки (Дыбан А., Дыбан П., 2002).

Замечено, что при введении иммунодефицитным мышам EG-клеток тератомы не возникают. Допускается, что потеря способности EG-клеток человека давать начало тератомам обусловлена тем, что эти линии не были созданы непосредственно из культивируемых первичных половых клеток, а получены из клеток, выделенных из эмбриоидных телец. Поэтому не исключено, что они являются потомками хотя и плюрипотентных, но уже коммитированных клеток (Shamblott, 1998, 2001).

Следует отметить, что между EG-клетками и первичными половыми клетками существуют принципиальные различия. Последние не дают возможности получить химерные зародыши мыши (Donovan, Gerhart, 2001), что свидетельствует об отсутствии способности первичных половых клеток интегрироваться в состав внутренней клеточной массы или трофэктодермы. Характеристики популяции первичных половых клеток скорее схожи с коммитированными линиями соматических клеток более поздних эмбрионов, введение которых в бластоцисту также не приводит к образованию химерных зародышей (Brook, Gardner, 1997).

- Вернуться в оглавление раздела "Патофизиология."