Критерии мембранозного гломерулонефрита. Нефротический синдром. Морфологическое исследование почек.

Этиология. Первичный мембранозный гломерулонефрит составляет 30-50% случаев идиопатического нефротического синдрома у взрослых и только 1 -5% у детей. Бывает вторичным при инфекциях (гепатит В, сифилис, малярия и др.), системных заболеваниях соединительной ткани, опухолях, лекарственной терапии (каптоприлом, пеницилламином, препараты ртути, золота).

Патология мембранозного гломерулонефрита:
Стадия I - субэпителиальные отложения иммунных комплексов выявляются только при электронной микроскопии.
Стадия II - утолщения, выросты базальных мембран выявляются при световой микроскопии.
Стадия III - утолщения и дефекты базальных мембран.
Стадия IV - утолщение стенок и склероз капилляров.

Лечение. Преднизолон в больших дозах, хотя в большинстве случаев он неэффективен. У трети больных развивается спонтанная ремиссия, у трети - сохраняется протеинурия и азотемия.

- Читать далее "Симптомы поражения почек при синдроме Гудпасчера и его диагностика"

1. Симптомы хронической почечной недостаточности (ХПН) и ее диагностика
2. Симптомы острого нефритического синдрома и его диагностика
3. Симптомы нефротического синдрома и его диагностика
4. Симптомы острого постстрептококкового гломерулонефрита и его диагностика
5. Симптомы быстро прогрессирующего гломерулонефрита и его диагностика
6. Симптомы липоидного нефроза (болезни минимальных изменений) и его диагностика
7. Симптомы фокального гломерулосклероза и его диагностика
8. Симптомы мембранопролиферативных гломерулонефритов и их диагностика
9. Симптомы мембранозного гломерулонефрита и его диагностика
10. Симптомы поражения почек при синдроме Гудпасчера и его диагностика