а) Наследственный универсальный дисхроматоз. Наследственный универсальный дисхроматоз представляет собой аутосомно-доминантное заболевание, которое обычно проявляется в младенческом или раннем детском возрасте в азиатских семьях.

Для заболевания характерно наличие точечных или размером с горошину пятен гипо- и гиперпигментации, образующих сетчатый рисунок на туловище, животе и конечностях, причем лицо и ладонно-подошвенные поверхности обычно не поражаются.

б) Ретикулярная акропигментация Дохи (Dohi). Ретикулярная акропигментация Дохи (Dohi) — это локальная форма универсального наследственного дисхроматоза, которая называется также симметричным наследственным дисхроматозом.

Для этой формы характерно наличие симметричных мелких пятен гипо- и гиперпигментации на тыльных поверхностях кистей и стоп. Ретикулярная акропигментация Дохи наблюдается в основном у детей в семьях Южной Америки и Азии.

в) Синдром Вестерхофа. Синдром Вестерхофа описан в трех поколениях одной семьи. Проявляется в виде врожденных гипо- и гипермеланотических пятен. Отмечается также задержка роста и психического развития.

г) Лейкодермия бродяг. Лейкодермией бродяг называют состояние кожи, которое обнаруживают у лиц, живущих в плохих гигиенических условиях. Многие из них злоупотребляют алкоголем, плохо питаются и заражены вшами и/или чесоткой.

Диффузная светло-коричневая гиперпигментация наблюдается на плечах и в области талии, а шея и спина усеяны депигментированными пятнами. Это состояние улучшается при переходе к более здоровому образу жизни и, вероятно, является выражением одновременного присутствия нескольких заболеваний.

- Рекомендуем далее ознакомиться со статьей "Обследование слизистой полости рта"

1. Белые и черные пятна на коже (смешанные гипомеланозы и гипермеланозы)