Исследования, проведенные на модели кишечной палочки и золотистого стафилококка, свидетельствуют о том, что ультразвуковая обработка приводит к снижению некоторых факторов вирулентности микробов. Полученные данные раскрывают один из механизмов санирующего действия низкочастотного ультразвука. Выявлено также, что при озвучивании микробов в растворе антибиотиков бактерицидное действие усиливается.

Если после действия только УЗ происходит локальный выход цитоплазмы через дефекты в клеточной стенке микробов, разрежение их цитоплазмы через дефекты в клеточной стенке, фрагментация клеточной стенки, то при сочетанном действии ультразвука и канамицина происходит полное разрушение клеточной стенки, возникают сферические формы, похожие на протопласты бактерий.

Таким образом, результаты электронно-микроскопического исследования свидетельствуют о существенных нарушениях структуры бактериальной клетки вплоть до ее разрушения под действием УЗ, которые усиливаются в присутствии канамицина.

Наряду с изучением действия НЧУЗ на бактерии нами проведен анализ влияния указанного фактора на мононуклеарные фагоциты брюшной полости. Получение перитонеальных макрофагов и изучение их фагоцитарной функции проводили по методике, описанной А. С. Капланским и Г. Н. Дурновой (1973). Наблюдения были проведены на беспородных белых крысах-самцах. У животных выделяли перитонеальные макрофаги и изучали их фагоцитарную активность на протяжении 7 сут после ультразвуковой обработки.

Контрольные опыты ставили с перитонеальными макрофагами, выделенными от «неозвученных» крыс. В качестве тест-объекта для фагоцитоза использовали эпидермальный стафилококк (штамм № 9198), специально подобранный для определения завершающей стадии фагоцитарного процесса (переваривающей функции фагоцитов). Хемотаксическую активность перитонеальных макрофагов оценивали при помощи модифицированной камеры Бойдена (Boyden S., 1962]. Для изучения влияния ультразвука на функциональную активность перитонеальных макрофагов, первоначально необходимо было дать оценку активности этих клеток у контрольных животных.

При промывании брюшной полости от каждой контрольной крысы в первые сутки после лапаротомии получали в среднем 4,1*106±0,6*106 клеток, через 3 сут — 2,7*106±0,2*106 клеток, через 7 сут — 3,6*106± 0,26*106 клеток.

Хемотаксическая активность макрофагов, определенная в первые сутки после операции, составляла 77,0±12,1 клеток, через 3 сут — 135 ±5,4 клеток. При определении поглотительной и переваривающей способности перитонеальных макрофагов было установлено повышение функциональной активности этих клеток в послеоперационном периоде. Наиболее выраженная переваривающая активность макрофагов определялась через 3 сут после лапаротомии. К 7-м суткам происходило некоторое снижение переваривающей функции, однако поглотительная активность превышала исходный уровень.

Таким образом, перитонеальные макрофаги контрольных крыс были функционально активны по отношению к тест-объекту, что выражается в высокой поглотительной активности фагоцитов и способности к завершенному фагоцитозу. Эта модель оказалась удобной для динамического наблюдения, фагоцитарной функции перитонеальных макрофагов после ультразвуковой обработки брюшины. Это изучение проводили у крыс на 1, 3—7-е сутки после лапаротомии, сопровождавшейся ультразвуковой обработкой брюшины.

Таким образом, количество перитонеальных макрофагов после ультразвуковой обработки увеличивается в среднем в 2 раза, по сравнению с контролем.

Изучение хемотаксической активности перитонеальных макрофагов выявило незначительное увеличение этого показателя через 1 сут после озвучивания и 3-кратное повышение активности через 3 сут по сравнению с контролем.

- Читать далее "Фагоцитоз под действием ультразвука. Исследование ультразвука"