Отмывание эритроцитов. Осложнения дискретного плазмафереза

Для удаления токсинов с мембран эритроцитов применяют двукратное "отмывание" эритроцитов 0,9 % раствором хлорида натрия. Для этого в контейнер с эритроцитной массой добавляют равное количество 0,9 % раствора хлорида натрия, перемешивают и контейнер вновь центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин. После центрифугирования жидкость над эритроцитной массой удаляют через магистраль контейнера и к глобулярному объему вновь добавляет равное количество 0,9 % раствора хлорида натрия, центрифугирование повторяют при тех же условиях. После удаления жидкости из контейнера к эритроцитной массе добавляют 20—50 мл 0,9 % раствора хлорида натрия (в зависимости от эритроцитной массы) и эритроцитную массу реинфузируют больному после второй эксфузии крови.

Эксфузию крови у больного с последующим "отмыванием" эритроцитов производят до 5 раз, при этом, начиная со второй инфузии, в сосудистое русло вводят эритроцитную массу больного после "отмывания" и плазмозаменители. После 2-й—3-й — 4-й эксфузии крови вводят плазмозаменители (альбумин, протеин, гемодез, реополиглюкин или др.) и нативную донорскую плазму, а в конце ДПА (начиная с 4—5-й инфузии) вводят специфическую гипериммунную плазму (антистафилококковая, антисинегнойная, антипротейная или ассоциированная).

Объемы плазмоэкстракции и плазмозамещения во время ДПА должны быть равны, без учета 0,9 % раствора хлорида натрия, введенного вместе с эритроцитной массой больного.

Во время ДПА производят постоянный контроль за показателями гемодинамики. Во время последующих эксфузий крови и инфузий эритроцитной массы и плазмозаменителей происходят изменения гемодинамики, аналогичные закономерностям, выявленным при первой эксфузий крови и первой инфузий растворов. В процессе ДПА происходит постепенное снижение ЧСС и стабилизация артериального давления и ЦВД. После ДПА ЧСС, по нашим данным, составило 132,6±2,4 %, артериальное давление — 101,7+1,1 %, ЦВД — 82,7±2,2 мм водн. ст.

Эта закономерность характерна для больных всех возрастных групп. Во время ДПА обязателен строгий контроль за количеством взятой крови, объемом инфузий, плазмоэкстракции и плазмозамещения.

отмывание эритроцитов

Инфузионная среда для плазмозамещения во время ДПА состоит в среднем из:
1) свежецитратной крови — 10,4±0,9 %;
2) специфических гипериммунных плазм — 48,5+1,3 %;
3) нативной донорской плазмы — 9,6+1,2 %;
4) низкомолекулярных плазмозаменителей— 16,2+1,1 %;
5) 10 % раствора альбумина — 15,3±0,6 %. Разработанная методика ДПА у детей с тяжелыми формами

Гнойные заболевания не приводит к существенному изменению соотношения плазменного и глобулярного компонентов крови — гематокритное число крови до ДПА составило 32,7+0,7 %, после ДПА -34,2+0,8% (р > 0,05).
Определение ОЦК с помощью радиоактивного йода дает возможность провести коррекцию ОЦК после ДПА.

Осложнения дискретного плазмафереза

Осложнения при дискретном плазмаферезе могут возникнуть как непосредственно во время его проведения, так и в отдаленные сроки после операции.

Во время ДПА может отмечаться кратковременная гиповолемия при эксфузии крови или при неадекватном возмещении плазмоэкстракции. По нашим данным, гипотония возникла у 2 больных. После введения плазмозамещающих растворов, устранения гиповолемии произошла быстрая стабилизация показателей гемодинамики и ДПА был продолжен. При стойкой гипотонии необходимо прекратить плазмаферез, провести коррекцию ОЦК, ввести преднизолон (3—5 мг/кг массы тела) и другие препараты, направленные на стабилизацию артериального давления. Стойкой гипотонии в наших наблюдениях не было. Тщательное выполнение методики, строгий контроль за объемом эксфузии крови, плазмоэкстракции и плазмозамещения позволяют избежать данного осложнения.

На введение плазмы и плазмозамещающих растворов может развиться аллергическая реакция в виде озноба, повышения температуры, крапивницы, кожного зуда. Указанное осложнение возникло у двух больных во время ДПА. Введением антигистаминных препаратов, раствора хлорида кальция и прекращением введения препаратов удалось купировать это осложнение. ДПА был продолжен и протекал в дальнейшем без особенностей.

Наиболее грозным осложнением при ДПА может быть анафилактический шок. В наших наблюдениях такого осложнения не было. При возникновении анафилактического шока следует проводить весь комплекс лечебных противошоковых мероприятий.

Также может наблюдаться цитратная интоксикация, вызванная введением больших доз гемоконсерванта с плазмой и кровью. Своевременная и адекватная инактивация цитратного гемоконсерванта раствором хлорида кальция (10 мл 10 % раствора хлорида кальция на 500 мл введенной плазмы и крови) позволила нам избежать этого осложнения.

Необходимо подчеркнуть, что аллергические реакции, анафилактический шок, сывороточный гепатит при ДПА встречаются не чаще, чем при проведении традиционного лечения тяжелых форм гнойных заболеваний, так как этим больным в процессе лечения вводят большое количество плазмы, крови, плазмозаменителей.

- Вернуться в оглавление раздела "хирургические болезни"

Оглавление темы "Удаление токсинов в гнойной хирургии":
1. Эндогенная интоксикация при гнойном заболевании. Ферментемия при гнойной инфекции
2. Влияние бактериальных токсинов на иммунитет. Гнойная инфекция и сердечно-сосудистые заболевания
3. Формы гнойных заболеваний у детей. Степени тяжести эндогенной интоксикации
4. Элиминация токсинов при нагноительных заболеваниях. Форсированный диурез
5. Экстракорпоральная детоксикация. Лимфосорбция
6. Гемосорбция. Эффективность гемосорбции при гнойной инфекции
7. Гемолимфосорбция. Плазмаферез при гнойном воспалении
8. Дискретный плазмаферез. Показания и оснащение для дискретного плазмафереза
9. Техника дискретного плазмафереза. Эффективность дискретного плазмафереза
10. Отмывание эритроцитов. Осложнения дискретного плазмафереза

Ждем ваших вопросов и рекомендаций: