Симптомы краниофациального дизостоза и его лечение
Различные варианты краниофациального дизостоза — некоторые унаследованные, некоторые нет—отличаются прежде всего различными аномалиями лицевого скелета и костей черепа. В патологический процесс могут быть вовлечены и другие сегменты скелета, но самыми выраженными являются краниофациальные аномалии.
Преждевременное зарагцение венечных швов может привести к развитию экзофтальма, возникают проблемы с обучением. Ортопедические изменения сводятся к сопутствующим деформациям кистей и стоп.
Наиболее известным из данной группы заболеваний является синдром Апера (акрокраниосиндактилия). Голова имеет несколько яйцеобразную форму: уплощена сзади, узкая в переднезаднем направлении, с широким «башенным» лбом, сплющенным лицом, экзофтальмом и выступающей челюстью. Стопы и кисти деформированы с синдактилией или синостозами медиальных лучей.
Заболевание иногда наследуется по аутосомно-доминантному типу, но большинство случаев имеет спорадический характер.
Сдавление головного мозга можно предотвратить путем ранней краниотомии. Проведение челюстно-лицевой реконструкции позволяет скорректировать аномалии лицевого скелета. Синдактилия обычно корректируется хирургически.
- Читать далее "Симптомы гипермобильности суставов и ее лечение"
Оглавление темы "Наследственные заболевания костей":- Симптомы краниодиафизарной дисплазии и ее лечение
- Симптомы пикнодизостоза и его лечение
- Симптомы мелореостоза (болезни Лери), остеопатии
- Симптомы спондилометафизарной дисплазии и ее лечение
- Симптомы псевдоахондроплазии и ее лечение
- Симптомы дистрофической дисплазии и ее лечение
- Симптомы клейдокраниальной дисплазии и ее лечение
- Симптомы ногте-надколенникового синдрома (наследственной остеониходисплазии) и его лечение
- Симптомы краниофациального дизостоза и его лечение
- Симптомы гипермобильности суставов и ее лечение